Комерсиализация на биотехнологиите в Китай

Dear Dr. Gingras,

I have been a physician for a long period. I have conducted an investigation and have learned the cause of many idiopathic diseases including peripheral neuropathies, central neuropathies, arteriosclerosis, cancer, and others. I realize my claim sounds pompous, but like most things, it is simple once the principles are “figured out”.

I am looking for a “place to further prove my theory” and then develop and manufacture the autoantibody blocking agents to control the underlying autoimmune disease that causes the target-organ manifestations, typically thought to be diseases.

I determined the nature of the microorganism that triggers the disease process, essentially.

If you have interest in learning more contact me on my e-mail site.

I have been in the USMC, in Vietnam as a pilot and also worked in Japan for a year. I have been in Taiwan, but not mainland China. I would like to work there though.

I owned three clinics at one time, but now I am semi-retired and doing academic research to reinforce the clinical investigation I did over a three year period. I will attach a paper if I can.

A Unifying Theory of Diseases,

Autoimmune-Disease and Target-Organ Manifestations

I am a general practitioner in medicine, and I have, I am sure, developed a meaningful insight into the cause of many, heretofore, idiopathic diseases. Idiopathic diseases have been described with increasing frequency during the last sixty years after most of the infectious diseases were understood and controlled with antibiotics by the first half of the 1900's. Now, medical texts have become filled with the descriptions of thousands of idiopathic diseases, those diseases with no known cause, and since their causes are not known the treatments for them are disease altering not disease curing.

Surprisingly, most idiopathic diseases are target-organ manifestation of a systemic, inflammatory, autoimmune-disease process. The autoimmune-disease is caused by an inflammatory, autoimmune condition, which is itself caused or triggered by an infection by a microorganism. It is a microorganism that is quite common and it is ubiquitous to populations of vertebrates, which includes domestic animals and humans. With that in mind, a person can consider the disease a bilateral zooinosis.

Някои даден орган прояви на автоимунно заболяване, често се отбележи, дерматологично. Медицински наблюдатели обикновено не мисля, че че на дерматологични функции като Неви, изтъняване на кожата и образуване на бръчки, себорейна кератоза, angiomas, себореен дерматит, екзема, poliosis, побеляване на косата и т.н. са непременно патологично по своя характер. Често се смята, че за да бъде част от процеса на стареене. Ако обаче човек се развива исхемична болест на сърцето, рак, глаукома, камъни в жлъчката, ревматоиден заболявания или диабет, като пораснат, и проблемът може да бъде локализиран към определен орган от процедурно обучен специалист, се смята за специфично заболяване, който е наистина на даден орган проява на системната, автоимунен-медиирана болестния процес.

Аз, работи като общопрактикуващ лекар, определя, че най-идиопатична заболявания са на даден орган прояви на системна, възпалително автоимунно заболяване. С различен образователен ценз (част от него в авиацията системи за анализ) и клиничен подход към медицината, и чрез третиране на мъже и жени от всички възрасти, за всички болести, аз бях в състояние да имат прозрения, които са довели до една нова философия на болестта развитие, която обяснява причината за повечето идиопатична заболявания, включително много дерматологични условия, стомашно-чревни заболявания, неврологични заболявания, рак, атеросклероза, на ревматоиден болести, и ендокринни заболявания, които заедно, може да бъде мислен да бъде голям част от процеса на стареене .

Видях над 230 000 посещения на пациента, включително 1000 домовете, в бедно, полу-сеч общност на селските райони, които нямат съвременната индустрия. В продължение на дълъг период от време забелязах, определени комбинации на заболявания в рамките на членовете на семействата в продължение на четири поколения. Благодарение на това явление и се дължи на честотата на държавите-членки и периферни невропатии в моята общност, реших да направя едно клинично и епидемиологично проучване. Информацията в следващите страници обяснява на търсенето, някои от моите констатации, както и някои неща, които са подходящи за в бъдеще. Не съм споменала идентификация на микроорганизъм, който предизвиква автоимунен отговор, тъй като тази информация ми е имуществена познания по това време. Благодаря за четене на това дълго писмо / хартия, предварително.

Аз съм бил военен и цивилен лекар в продължение на тридесет и една години, клинична медицинска теоретик, за последните три години от периода на моята практика, и академичен изследовател за последните три години.

Някои науки са имали на квантовата пробив в миналото, например, физика (игра на думи, предназначени), физическа химия, астрономия и космология, лазер наука, имунология и може би дори и прозрения, които са довели до транзистор и цифров компютър код концепции, които след това е довело "компютърната революция". Медицина, като едно научно начинание, с опит много пробиви исторически, но никой от една теоретична природа, която описва причините за заболявания от края на 1700 или може би в началото на 1800 ", когато на хипотеза и след това на теория развита, че микроорганизмите могат да причинят заболяване. Това откритие доведе до прозрението, което е довело до развитието на антибиотици в 1930 г. и 1940 г.. Това откритие е може би последният голям пробив в медицината!

Както знаете, диагностика и лечение усилия са били разработени през последните шестдесет години, от заеми от други високотехнологични области, като например електроника, лазерна наука, ултразвук, биохимия, и компютърно инженерство, но не и от прозрения, се определя пряко от теоретична медицина, която може да осигури директен подход към характера на развитие на болестта и следователно неговото лечение. Има много високотехнологични средства за да се минимизира въздействието на болестта на определен орган или да спомогнат за по-определена диагноза, но за пореден път, се отразява на заболяванията се променя и те не са научно сезирана от първото определяне на причините за тях, .

Развитието на науката генетика, стволови клетки концепции, и други нови концепции в биологията, зареди идеята, че използването на такива смислени и често сложни открития ще доведе до ново лечение за "този или тази болест", дори ако причината за болестта не е известен. Има винаги изглежда да е нова "кауза" в областта на медицината.

През последните три години на практика ми период, провежда епидемиологични, клинични изпитвания, и след това са провели две години епидемиологични, академични и исторически медицински изследователски проект, данните от които до голяма степен подкрепя моята теория. През деветмесечния период пътувах до девет страни и посети клиники и болници и да говори и да се изследват хора, които срещнах в различни локали. Съм се увери, че микробна инфекция и автоимунно заболяване, което го предизвиква, който причинява много видове края органи прояви, включително рак, атеросклероза, вродени дефекти и ревматоиден заболявания, например, е тази, която съществува в целия свят, както бях теоретизира, но разбира се това е по-сериозно в някои локали в света, отколкото в други.

Част от моите мисловни процеси прозрения, които са настъпили по време на дългата история на медицината и как медицински понятия на болестта на формиране и лечение за тях са се развили във времето. Както добре знаете, инфекциозни заболявания, причинени големи проблеми за здравето за хората за несметното векове, но появата на микробиологията и откриването на хигиенни техники и антибиотици, в средата на 1800, до средата на 1900, е намалял на честота и значение на инфекциозни болести . Преди периода, посочен, дори и заболявания, причинени от микроорганизми са идиопатична в природата.

От 1930-те години, когато антибиотиците са първият използва клинично, медицински текстове, трябва "да стане доминирана" от описания на условията, наистина идиопатична заболявания: рак, периферна невропатия, атеросклероза, на различни ревматоиден заболявания, на различни заболявания, ендокринни, остеопороза, болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон, аутизъм, хиперактивност, стресово разстройство, фибромиалгия и много повече заболявания от този тип. Тези и вероятно 2000 допълнителни идиопатична заболявания, са категоризирани в рамките на медицински текстове, като например "Принципи на Харисън по вътрешна медицина" И като идиопатична, не е известна причината за някоя от тях. Ако не са известни причините за болести, лечение, са болестта на изменение, а не заболяване, втвърдяване, по-голямата част от времето. Като пример от тази ситуация, тя е обща за премахване на жлъчния мехур лице дължи на възпаление, но хирурзи рядко питат защо е възпаление на жлъчния мехур, на първо място! Пациенти с МС имат маркери за възпаление, и calcific депозити в централната нервна система, но рядко практикуващите невролози сериозно се опита да определи причината за МС. Пациенти, които имат рак, често имат неврологични болки, но никой не знае защо те имат такава болка. Пациенти със СПИН често се ревматични заболявания, невропатии, инфекции и рак, но малко се знае защо всички те съществуват в тази подгрупа пациенти.

Съм решил да е причината, анамнеза за системно причина за повечето от идиопатична заболявания, и са предоставили описание на моето откритие, по-долу. Може да се каже, че съм открил обединяваща теория на идиопатична заболявания, защото това би било, статистически необичайна, а може би и невъзможно, за да има 2000 причини за 2000 г., или повече, заболявания, които изпълват медицински текстове и, с които лекари и медицински следователи се справят, а са озадачени, ежедневно.

I have been a general practice physician, both in the US Navy and in civilian life for nearly thirty years, but over the last six years, the best description of my activities is that I have worked as a theoretical, medical investigator. I was a jet pilot in the US Marine Corps, surprisingly, during my late twenties and early thirties, and then, since I originally had a degree in biology from Whitman College, I re-educated myself, by taking pre-medicine studies at the University of Washington and medical school at the Chicago College of Osteopathic Medicine, into a medical career. I practiced medicine in the Navy as a general medical officer/flight surgeon for five years during active duty and for five years as a reservist. For twenty-three years, thereafter, I was a small-town general practitioner. I always worked mentally in an effort to determine the causes of diseases, since I thought part of my duty as physician was to be a physician-investigator, as well as a being a diagnostician and treating physician.

I practiced in a semi-rural area of southwest Washington for over twenty years. I was a minor entrepreneur in medicine, for I developed three clinics and had three physician assistants helping me, but I personally saw most of the serious disease cases. I had a total enrollment of 7000 patients in my clinics, so I had a great volume of cases. I prided myself, after I had a number of years of experience, in treating all kinds of medical problems, for both males and females, of all ages, and not acting as a conveyor and send patients with meaningful diseases to specialists. Naturally, I referred patients to specialists for major surgery, internal scoping, imaging procedures, and ICU hospitalization since I practiced too far from a hospital to have such a practice. Such an experience in medicine is not common nowadays, since for fifty or more years medicine has been fragmented into artificial procedural, age-defined, organ oriented, system-related, disease related, and politically determined (family practice) specialties.

After seeing patients about twenty-five years I became somewhat introspective and realized that unless a patient had had a sprain, a laceration, or a fracture, or unless they had had an infection, nearly all the rest of the medical problems patients experienced were idiopathic (their causes are not known!). I realized that most treatments for idiopathic conditions had been developed by trial and error methods through the ages and the modern version of those efforts are the “clinical trials” of which you are, no doubt, highly familiar. There were situations wherein treating the above conditions, lacerations, fractures, sprains, and infections, were complicated. Slow healing of lacerations or surgical sites with the formation of incisional hernias, keloid development (large scars) and internal adhesions was common. The non-union or delayed-union of fractures, and sprains that caused chronic pain and swelling for months and sometimes years occurred somewhat frequently. At times, another “idiopathic disease name” was applied to explain patient's chronic pain: reflex sympathetic dystrophy or complex regional pain syndrome. No sure explanation for the cause of these syndromes had ever been given, accurately, in medical texts. Also, some infections are very difficult to treat even with existing antibiotics. There seemed to be something occult going on.

I worked in a logging and millwork area. I practiced in the small town of Toledo, Washington after I was a Navy physician, because the owner, who had had cardiac by-pass surgery wanted to retire and he “sold-out” to me for nothing down. I wanted to be a little isolated from “specialty medicine” because I did not want be, simply, a patient conveyor as I had been in the Navy. Well, I surely was not a conveyor and I was busy from the first day wherein I saw forty-six patients in a 12 hour shift. I worked nearly as steady for 21 years.

During the last five or six years I decided that neurological lumbar and cervical spinal pain was not, most of the time, caused by herniated spinal discs. It was rare that a patient improved, in a reasonable time, after lumbar or cervical spinal surgery! I treated many, many cases through the years. I decided to do an epidemiological, clinical investigation and try to find out the “true cause” for lumbar/buttock pain and neuropathy to the lower extremity and shoulder/neck pain and neuropathy to the upper extremity. Little did I know that I was involving myself in a many year project!

Over a two and one-half year period I attracted nearly 700 miserable, painful patients due to the severe peripheral neuropathy from which they suffered. One might consider them to be the “worst end of the bell-shaped curve”. Many of the patients, probably 40% had had spinal surgery and some patients suffered many, many surgeries. A woman patient had had four cervical surgeries and three lumbar surgeries performed by the same neurosurgeon! She was no better for her experiences. One man had had experienced eight lumbar surgeries and was not any better, either. It was common to have neurological problems in one lower and one upper extremity and at times in all four extremities. It was somewhat common for many members in a given family to have neurologically caused lower or upper back pain! It seemed that there was a systemic, somewhat contagious, occult, disease process going on, but somehow it localized in the nerves of the lumbar/buttock and the shoulder/cervical area.

During my clinical, epidemiological investigation, I used the techniques any physician could use. I did physical examinations and analytic, neurological physical examinations on my patients, but I used them intensely and repeatedly. I did personal and family medical histories intensely and repeatedly, also. I determined that the neurological problems were located deep in the buttock and shoulder, and not in the spine! I realized that pain is just one manifestation of inflammation (dolor, rubor, tumor, calor = from medicine 101), but I did not know what caused the inflammation.

I realized that these severely painful patients had similar dermatological abnormalities, and most had some kind of rheumatological malady. Rheumatoid arthritis, a history of juvenile rheumatoid arthritis, lupus erythematosis, scleraderma, Wegener's granulomatosis, Sjorgen's syndrome, mixed connective tissue disease, ankylosing spondylitis, and psoriasis, were all represented within the group. Naturally, mild rheumatoid arthritis was the most common. I realized that these diseases were all inflammatory and autoimmune in nature.

Many patients had an endocrine condition: hypothyroidism, hypoparathyroidism, Addison's disease, Cushing's syndrome, diabetes, pituitary, testicular and ovarian abnormalities were common. I realized that many of these diseases were also autoimmune in nature.

I did a search of medical literature and found the malady of autoimmune-mediated neuropathy. I realized that my patients had that problem: autoimmune-mediated, vasculitic neuropathy. The findings came from the Mayo Clinic Peripheral Nerve Group and Weill Medical College, which is a part of Cornell University.

Eventually, I learned how the autoimmune-mediated vasculitic neuropathy could be traumatically exacerbated, locally, and caused the somewhat-focused pain deep in the lumbosacral/ buttock area and the shoulder/cervical area. The pathology was not located in the lumbar or cervical spine, as I mentioned above, whereat surgical procedures are focused, but referred pain patterns made the pain radiate into those spinal areas. There are a few herniated discs I suppose, but not many. Surgery for them, however, is quite common! With a touch of sarcasm I will say that some time ago, well-meaning and reputable physicians bled patients for all kinds of problems, too.

As I kept on working on the problem, I attracted more and more patients, and eventually I realized that many patients had had or developed cancer while I was seeing them. Seventy, out of seven hundred, miserable, painful, patients who came to see me due to chronic painful neuropathies, had had or developed cancer. The average age was about 43, or so, and all types of cancers were represented, but of course, the most common kinds such as breast, cervical, skin, and colon were the most common.

Some patients had had many cases of cancer. One woman who was born in Manitoba, who I interviewed where she lived on Vancouver Island, had had four major cancers and I noted that she had a squamous cell carcinoma on her face during my first interview. She had had cervical cancer, breast cancer, colon cancer, and then another breast cancer, and squamous cell cancer, over a thirty-year period. There is no way a person could develop five cancers unless there was an underlying disease process stimulating the pathological, somatic, genetic changes. I learned that she became severely ill with an infectious disease at the hospital where she was born and was not expected to live. She was “tagged” with an autoimmune disease nearly from birth and developed the five cancers secondary to the autoimmune, inflammatory assault during her lifetime!

Another woman, who was in chronic pain for previously diagnosed fibromyalgia developed a sarcoma on her anticubital fossa (anterior side of the elbow) as I was seeing her. Another woman had developed Paget's breast cancer and chronic lymphocytic leukemia, over a three-year period. The patient with Wegener's granulomatosis developed leukemia and she had had cervical cancer earlier in her life. The man with ankylosing spondylitis had a large basal cell carcinoma on his nose. A man who had chronic sciatic back pain, and also ulcerative colitis, which is known to be autoimmune in nature, developed colon cancer.

One man who was in his upper seventies had been my patient for twenty-one years. He was sick when he was a small boy and was severely sick when he was in the US Navy at the end of WW II. He had had a CABG in his early fifties when it was a new procedure. He developed Guillian-Barre' syndrome before I met him. He had an abdominal aneurysm that had been monitored for size. He had had back pain many times in his life. He developed a mesothelioma, a cancerous lesion with a pleural membrane source, in the lungs. He developed a pneumonia-like disease and thereafter developed renal failure and died. There is a reason for all of the medical conditions the above patients had had or developed: an underlying, inflammatory, autoimmune disease triggered by a certain reasonably-common microorganism.

A man had had back pain frequently in his life, and he had developed many, many skin cancers on his face, ears, and hands through the years. I did quite a bit of surgery removing them, from time to time, for many years. His wife had ulcerative colitis and severe femoral neuropathy. His son had chronic back pain (sciatica), that is, sacral plexus neuropathy. The man developed an infectious disease and I treated him at home. He was an old-time logger and didn't want to go to the hospital. Eventually he died of congestive heart failure. How could that have happened? Eventually all the puzzles, including the involvement of family members would be solved!

Работил съм и се работи интензивно, 12-14 часа дневно за две и половина години, опитвайки се да "разбие кода", така да се каже, по този системен процес на заболяването. В крайна сметка имах пациент, който се е преместил тук от Плано, Тексас. Тя каза тя имаше фибромиалгия. Тя пристигна, като на Oxycontin 20 мг два пъти дневно и Roxicet за внезапна болка (О, троха, друга хронична болка на пациента!). Много от моите други пациенти са имали една и съща диагноза, преди да дойде в офиса ми. Никога не съм използвал термина фибромиалгия, защото анатомията и патологията на заболяването никога не са били описани точно и името отразява комплекс от симптоми, само. На около четвъртата, месечно посещение с над пациент, аз осъзнах, тя имаше същите кожни аномалии, които много от другите ми пациенти, които са имали неврологични болки изложени. Попитах я, когато се появи. Тя каза, че са се появили, когато тя се сви на някои инфекциозни болести. Аз бях скептичен. Аз никога не бях лекува тази болест в живота ми! Отидох в офиса ми и преглед на болестта в моите текстове, тъй като аз не бях чел за него, тъй като медицинско училище. Тогава я попитах, какви са нейните симптоми и признаци са били. Нейното описание е перфектна, нали от текста! По-нататъшните изследвания показват, че микроорганизмите, причиняващи болестта, е възможно да причини автоимунно стимулация. Сега, след няколко години на академичните изследвания, знам, че може да предизвика автоимунни реакции на много видове и различни подтипове на микроорганизмите вероятно може да предизвика различни и специфични автоимунни отговори. Може би това променливост е една от причините, защо имат ендокринни и ревматоидния заболявания, клинични и серологични променливи, които те правят.

Направих серологични тестове на над жена и те са силно положителни. Направих серологични тестове на 1-100, или това е така, други пациенти (тези, които биха могли да си го позволят) и общо на седемдесет са били положителни. Аз осъзнах, че "нормалните" нива, публикувани от лабораториите, са изкривени твърде висока, защото повече хора са имали инфекциозни болести, отколкото го знаеше и отговори неправилно медицински формуляри история, когато кръвта им е съставен, от които са определени нормални титри! Интервюирах седемстотин пациенти, тъй като те влязоха в моята клиника месечно и много от тях знаеше, че те са имали инфекция, подобен, който описах, когато са били млади или по-късно в живота. Много пъти тяхната болест се бърка с най-лошите варицела, грип, мононуклеоза, вирусен менингит или морбили, че някой някога е имал. Имаше тенденция то да бъде "вътре в семейството" и, имах семейства в моята група от 700, участието на всички членове са имали инфекциозни / автоимунно заболяване и sequela да го. Научих клинично, и след това от по-голямата медицинската литература, че инфекциозна болест и следователно автоимунен отговор може да бъде по-слабо или дори хронично и последният месеци и години. Дори държавния превозвач, мисля, че може да предизвика автоимунна реакция!

Сега, след две и половина години, най-накрая имах добро психично хватката на микроорганизми и болестта, която го причинява, а също и противовъзпалително, хронично автоимунно заболяване, което последва упорито, че се представя по забавен начин, първоначално като автоимунно васкулит. Научих се как това може да предизвика невропатия, ревматоиден заболявания, рак, атеросклероза, ендокринни заболявания, стомашно-чревни заболявания, дерматологични заболявания, соматични условия, белодробни заболявания, включително астма и ХОББ, както и много психологични и неврологични заболявания, като например периферни невропатии, държавите-членки, вероятно ALS, аутизъм, хиперактивност, стресово разстройство, и др. Миналата година открих една книга "автоимунни заболявания" (Rose и МакКей, Elsevier Академик Press, 2006), и в него много от "болести", че съм открил да бъде автоимунно в природата също се категоризират като такива в текста. Много, много факти, които са представени в текстове като "Принципи на Харисън по вътрешна медицина" и предварително текст, даде подкрепа на моята теория. Не мисля, че има някакви конфликти. В последния текст "Харисън", човек трябва да "мине през по специалностите" да събираш класове на отношенията, но това е нещо, един общопрактикуващ в областта на медицината, както и аз, са направили в продължение на тридесет години.

Са установили, че възпалително автоимунно заболяване, стимулирани от микроорганизми в въпрос, причинява много от физически и физиологични промени, които са смятани за процеса на стареене. Ако човек получава рак в началото на живота, те са имали инфекциозни заболявания и автоимунен отговор по-лошо. Ако те получават инфаркт на миокарда в тридесет и осем, те просто трябваше болестта по-лошо. Много хора в моята група от седемстотин преждевременно побеляла коса! Средната възраст на групата от 700 пациенти е около четиредесет и две, както споменах.

Продадох си клиниката преди две години, след като бях hassled от страна на държавата на Вашингтон Министерството на здравеопазването, тъй като седем от 7000 пациенти са починали в продължение на тригодишен период. Те умират от усложнения, свързани с инфекциозни / автоимунно заболяване, не от всяко неблагоприятно третиране, бях дал. Бях привлечен много болен пациент група и има 7000 пациенти, записани в моите три клиники, така че броят не е било толкова високо от статистически анализ. Тъй като бях на 65, реших да продаде клиниката си и да продължат изследванията си от академичен подход. Научих от опит, как академично слаби бюрократични лекари и как те и други бюрократи могат да използват официалния съучастие, модерна риторика под формата на съобщения за пресата и телевизионни съобщения, и оспорван мускулите за по-нататъшно зле обмислената си цели.

След това пътувах до девет държави и се посещават клиники и болници и медицински истории на пациенти, които срещнах и ги разглежда до известна степен. Аз продължил да го академични изследвания върху това, което се превърна в трайно интерес. Завършила съм книга от 180 страници, или така, и Той в момента се редактира. Аз ще го публикуват, освен ако ли да направя връзка с фармацевтична компания или изследователска институция, който се интересува да се присъединят към тях и да разследва тази болест. Ако се случи да направи връзка, аз ще чакам да публикува книгата си, докато взаимно подходящо време.

Правата на човека и други гръбначни животни са се развили с въпросните микроорганизми в продължение на милиони години. Гръбначните домакините са генетично се развива, за да се противопостави на микроорганизми, антигенна агресия с антитяло отговор, но за съжаление за нас и на други гръбначни животни, имунологичният отговор е autoimmunological отговор и ние, хората, и на други гръбначни животни се развиват хронично автоимунно заболяване. Ние научихме, генетично, за да се противопостави на автоимунно заболяване разумно успешно, обаче, и ние, и членове на нашия вид, обикновено се възпроизвеждат и да поддържаме популацията, и микроорганизъм прави същото. Ние сме разработили полу-симбиоза.

В историята има много епидемии и пандемии и аз вярвам, че по време на тези времена, когато факторите на околната среда в полза на микроорганизмите, инфекции, причинени острата и силно хронично възпалително автоимунно заболяване, има много autoantigens в рамките на структурата на микроорганизми, за развитието на някои от тези пандемии. Атинския Чумата, 430 г. пр. Хр, черната чума на 1300-те години и птиците от 1918 г. са примери, аз вярвам. Всички тези големи пандемии се проведе едновременно с големи военни операции, на Пелопонеската война, Тридесетгодишната война, и разбира се WW I. Тридесетгодишната война се състоя по време на "мини-ледников период в Европа" и прохлада бедни и за предлагане на хранителни стоки вероятно е друг негативен фактор. Има много малко сигурни познания относно идентифициране на патогените, които причиняват горните пандемии. Грип, означава "от небето" на италиански, например, и то само на края да бъде известен като заболяване, причинено от вирус, но отново, че не е сигурен нещо, което в много случаи, исторически, тъй като електрона микроскоп, който е необходим, за да видите вируси, не е изобретена до 1938.

Хипотезата, че микроорганизмите, за което говоря, е причината за тези велики медицински бедствия. Неотдавнашното увеличение на фибромиалгия, аутизъм, хиперактивност, стресово разстройство, туберкулоза, MRSA, СПИН, MS, диабет и рак и т.н. са показатели, че автоимунно заболяване, при въпрос е "набират скорост" на способността на хората да имунологично се предпазят в тази телесна цикъл. Това е добра възможност! Микроорганизъм е повсеместен към всички гръбначни общество, така че е на двустранното zooinosis, така да се каже, и има постоянен резервоар на организми в гръбначно живот по целия свят.

Различни условия на околната среда често фините инфекции по-често. Живот в икономически бедни общества, съществуващи в претъпкан условия, които живеят в по-замърсени среди и съществуващи в охладител, амортисьорите среди да причини заболяването, за да бъдат по-чести. В рамките на военната среда, особено в чужбина, две от трите фактора, споменати по-горе, са видни: дневна в претъпканите среда, и живеят в икономически бедни общества. Аз съм съвсем сигурен, че синдромът на Виетнам и Синдром на войната в Ирак прояви на основното инфекциозни и автоимунно заболяване, на което аз пиша.

Той е общ за тези с ревматоиден заболявания, рак и кръвоносните съдове (аневризми), за да имат невропатии. Той е общ за пациенти със СПИН, са невропатии, ревматоиден заболявания, рак, психологически аномалии, включително хомосексуалността, и други инфекции, както знаете. Типични текстове като "Принципи на Харисън по вътрешна медицина" се споменава свързаните с това проблеми, споменати по-горе, при пациенти със СПИН, но също така, че те имат ревматични болест парадоксално! За ревматоиден заболявания се знае, че е paraneoplastic, особено, дерматомиозит и грануломатоза на Вегенер, но в моите пациенти през годините, всички пациенти, че ще развие рак, най-малко, леко ревматоиден артрит. Синдром на Гилен-Баре е paraneoplastic болест също така, и е в основата на широко разпространения невропатия, нещо като остра държавите-членки, която със сигурност е. Тези болести се смята, че да бъде paraneoplastic, защото основната възпалително автоимунно заболяване причинява синдрома въпрос, но също така и рак, че малко по-често се появява с тях.

Организъм е ендемична в обществото. Тя е навсякъде в природата и аз намерих информация в руската литература, че всички домашни животни имат инфекции от и са носители на този организъм в различни моменти в живота си. Вярвам, всички гръбначни, като цяло страдат от инфекции и са носители на въпросните микроорганизми в много пъти в живота си, също.

Красноречив концепция е: от първата инфекция от микроорганизми в съмнение, че един човек има в живота си, те развиват възпалително автоимунно заболяване на някакво ниво. Допълнителни инфекции водят до увеличение в едва доловими, или не толкова фини, автоимунен отговор! Мисля, че генетиката на микроорганизмите се променя достатъчно, за да се даде възможност на организма "преобрази" с някои микро-среда, така че да могат да съществуват в различни микро-анатомични ниши. Предишната идея е една хипотеза, но това би било лесно да се провери за микробиолог.

Като страна нота, ще спомена, че се запознах с една жена, която живее на остров Ванкувър, Британска Колумбия. Тя развива рак на шийката на матката по време на нейния края на двайсетте и хирургично лечение, подходящо за това условие. След това, след това, тя имаше рак на гърдата в нея средата на четиридесетте. Имаше двустранни mastectomies, и реконструктивна хирургия. Докато говорим с нея, аз научих, че нейният баща е бил канадски зъболекар сили. There is no place more likely to contract microbial disease, than working on people's teeth, daily! Her son had Asperger's syndrome, an autistic spectrum mental condition. Her father died of congestive heart failure caused by idiopathic cardiomyopathy, and a sister had neurofibromatosis, all caused, I believe, by this underlying autoimmune disease that is itself caused by the microorganism in question. The former condition, cardiomyopathy, is considered in the text, “The Autoimmune Diseases”, previously cited, to be of an autoimmune nature. The latter disease, neurofibromatosis (Von Recklinghausens's syndrome), is a disease with which I had only one patient, but I have connections to three others, and I think this underlying, inflammatory, autoimmune disease is connected to its pathogenesis.

I had a good friend, and about ten years ago he developed ALS and died. His mother died from MS. His wife had lumbar surgery for an alleged herniated disc that was not cured by surgery. The reality is that she had sacral plexus neuritis from the same underlying, chronic, inflammatory, autoimmune disease her husband had. My friend had certain mental characteristics connected to the autoimmune disease and, of course, he eventually presented with neurological symptoms consistent with ALS. His son had chronic seizures. These neurological syndromes, within families, again, are similar to those I noted, through the years, in my practice of medicine in Washington State.

Washington State, by the way, has, I believe, has the eighth highest attack rate for cancer considering all the states in the USA. It is well-known that the MS attack rate is high in northern tier countries and I know it is because infections by the microorganism in question are more common in cooler, more-damp locales. MS is common in my practice area. There is a semi-rural road just north of Toledo, Wa., a town with only 690 inhabitants, and three people who live thereon have MS and they are living within a half-mile of each other. Two other people who developed MS grew up close by! There has to be a logical reason! The reason is, no doubt, that they all went to the same schools and the microorganism in question was spread amongst the children as they attended school!

Споменах по инфекциозни болести като СПИН, MRSA и туберкулоза, защото те не са обикновено силно заразна, но с относително висока степен възпалително, автоимунно заболяване, защитната имунна система се разгражда, с течение на времето, позволяваща на тези сравнително мека патогени, за да станат по-инвазивни и патологични. Има други бактериални, вирусни, паразитни и гъбични патогени, които могат да причинят инфекции при тези, които са имунологично депресирани. Например, може би малария, проказа, сънна болест и много вирусни заболявания са членове на една и съща подгрупа. В райони като Африка около Сахара, локали, в които популацията преживява предмет инфекциозно заболяване и автоимунна реакция на по-висока честота, то е вероятно, че населението като цяло, вероятно има тежко увреждане на имунната им отговор, така че те лесно се свие болестите, упоменати.

Също така, въпреки че хората със СПИН имат имунна недостатъчност, поради патологичното действие на самия вирус на СПИН, пациентите вероятно имунологичен дефицит от автоимунно заболяване, при въпрос и това позволи на вируса на СПИН, за да нахлуе първоначално. То може да бъде, че някои от подвида на стафилококус ауреус са силно устойчиви на антибиотици, включително methacillin, тъй като той е имал възможността да се развива гени, допринасящи за антибиотична резистентност в тези хора, които са имали деградация на имунната система по-рано от автоимунно заболяване, при въпрос. Това е друга хипотеза, в рамките на моята теория, но имам причините за него, тъй като много от моите пациенти са развили необичайни, агресивни инфекции, особено ако са имали сериозно автоимунно заболяване.

Друга област на медицината и човешкото поведение съм докосна по-горе, е общото развитие на психологически заболявания и те обикновено са описани като аутизъм, хиперактивност, стресово разстройство, шизофрения, депресия, маниакално-депресивно заболяване, хронична тревожност, експлозивен личността на задвижване, тип личност, болест на Алцхаймер и болестта на Паркинсон (последните две са възможни). Други, по-фините психологически и личностни нарушения, също така са предизвикани от тази основна автоимунно заболяване, като например обучение на дефицити. В допълнение, синдром на хроничната умора, а може би и анорексия нервоза са причинени от тази болест. Всички тези условия съществуват като централната нервна невропатии система, която е централната нервна прояви на системно автоимунно, възпалително заболяване. Възпалително автоимунно заболяване се смущавате на кръвно-мозъчната бариера се даде възможност на автоимунни фактори и други серумни фактори, за да влезе в мозъчните тъкани и причиняват неврологични увреждания тъкан. Времето в живота, тежестта, хроничността подтипове на микроорганизми, честотата на инфекцията, всички, които влияят на автоимунна реакция, и способността на дадено лице, имунната система за борба с инфекциозни болести и автоимунна реакция, предизвиква промяна в клинични психологически прояви, е отбелязано в горните условия.

За да се разбере системно автоимунно възпалително заболяване, трябва мислено да излезете от една мисъл картина априори, че ние, лекарите, медицинските учени и уволнения лица, са обусловени да се мисли за развитие на болестта. За шестдесет години, най-малкото са били обучени да мислят според "специализираните поделения на медицината". Човешкото тяло не е естествено сегрегирани, удобно, в системи, освен като средство да разберем анатомията в обучение по медицина, да се учи тази тема. Човек трябва да мисли като тялото реагира по системен начин. Човек трябва да осъзнаят, че има инфекциозно заболяване, които могат да бъдат остри и важни, или толкова леки и хронични, че пациентът може да се чувства нормално, но и двете причина възпалително автоимунно атака, обикновено коварен, но които могат да бъдат остри и тежки. Дори превозвача състояние стимулира имунната и затова автоимунна реакция. Човек трябва да осъзнае, че автоимунната атака приливи и отливи с течение на времето в рамките на отделния човек, в зависимост от микробната среда, в която човек живее, и в зависимост от индивидуалната имунния отговор към инфекциозния процес и автоимунен процес.

Човек трябва да осъзнае, че всяка тъкан и орган ще отговори на патологична, възпалително, автоимунно атака по различен начин. Сърцето се развива атеросклероза, сърдечни аритмии, кардиомиопатия и перикардит, кожата се развива розацея, еритродермия, паяк невуси, невуси, себорейна кератоза (възрастови марки) и дерматит и побеляване на косата. Органите на стомашно-чревния система се развиват езофагит, язви, полипи, дивертикули, първичен склерозиращ холангит, улцерозен колит, болест на Крон, автоимунен хепатит, холецистит, панкреатит. Мозъкът се развива и функционални аномалии като аутизъм, хиперактивност, стресово разстройство, шизофрения, disassociative феномен, маниакална депресия, депресия, учебни дефицити, личностни разстройства, болестта на Алцхаймер и болестта на Паркинсон. Много хора са в затвори и затвори, тъй като на поведенчески аномалии, които те развиват от автоимунно cerebritis,. Пациентите могат да развиват дефицити и за обучение на загубите може да бъде морален живот. Фините основна промяна, която се провежда по време на пубертета, може да бъде променено и че някои хора изпитват намалява прехода с хетеросексуална ориентация и се настаняват недиференцирано в това отношение, но те се развиват нормални соматични вторичните полови белези, като по този начин хомосексуалната индивид се развива. Комбинация от експлозивната личност, девиантно сексуална ориентация, и неморални модели на мислене произвеждат, мисля, че престъпна личност. Ние сме кондиционирани да мисля, че хората са само лоши, но аз мисля, че те страдат от органично, възпалително автоимунно cerebritis, което причинява анормални поведенчески тенденции.

Мозъчни неизправности по различни начини, в зависимост от модела на инфекциозно заболяване, и следователно на автоимунен отговор и как автоимунно атака се е развила. Повечето деца с аутизъм се лекуват от педиатри или педиатрични невролози. Пациентите, които имат болестта на Паркинсон, се възприемат от невролози, интернисти, или психиатри, така че приликите не са забелязали в текущата специалност, клиничен споразумение. Ако си мислиш за него, едно дете с аутизъм, с висока степен действа като миниатюрен лице с висока степен на Паркинсон заболяване. Имал съм и двата вида на пациентите в клиниката си и аз бях изненадан, колко те са запознати. Дете с аутизъм развитието хемофилия, поради автоимунно заболяване, при въпрос също. Майката на детето е се лупус erythematosis и фибромиалгия с седалищния нерв и раменния сплит неврити, всички на автоимунно кауза. Майката на детето е, без съмнение, "микробен превозвач", който доведе до детето си в развитието на автоимунно заболяване се проявява от тежка аутизъм (автоимунна cerebritis) в около тебе години.

Съдовата дърво развива атеросклероза, аневризми, флебит, тромбофлебит, тромбоемболизъм и lymphedema. Автоимунно атака на гонадите нарушава мейоза и причинява генетични промени, които водят до генетични дефекти на новороденото. Подобен възпалително автоимунно атака на соматични клетки причинява соматични генетични аберации, което може да доведе до клинично развитието на рака. Автоантитела могат да преминат през плацентата и да причинят голямо разнообразие от развитие на вродени дефекти. Човек трябва да осъзнае, че феномен, който се появи в сложни системи, се появяват в малко по произволен начин!

Тези с автоимунно възпалително заболяване изцеление се оплакват от затруднено. Бавният съюз или без съюз от фрактури, бавно заздравяване на хирургични сайтове с развитието на келоиди, incisional херния, и сраствания са често срещани в такава група. В пъти жени, ако те изпитват висок клас автоимунно заболяване, може да премине автоантитела през плацентата и да предизвика затруднения в ембриологични тъканно равнина сливане и така цепнато небце и спина бифида, наред с други вродени дефекти на развитието, може да се развие. Това инфекциозно заболяване и autoimmunological отговор е много по-често в страни от третия свят "като Виетнам, и разбира се има много мисии в тази страна, да поправи цепнато небце и аномалии в развитието на сърцето, например.

Пациентите и клиницистите забележите аномалии в органите на специални сетива, най-често. Очите се развиват катаракта, пресбиопия, дегенерация на макулата, глаукома, отлепване на ретината, ирит, увеит, penguecula развитие, диплопия, склерит и choroiditis, и др. На слуховият смисъл развива tinnitis, да, и намалена функция. Вестибуларния нерв може да повреди и човек може да се развие световъртеж. Лицеви аномалии нерви да доведе до palsey Бел. Автоимунен троичния нерв причинява мигрена. Ревматоидният темпо мандибуларния артрит причинява на ТМС главоболие и не е необичайно за двата вида главоболие, за да съществуват едновременно, тъй като те са причинени от един и същ основен автоимунно васкулитен състояние.

Most people have heard about the risk factors of coronary artery disease: a positive family history of CAD, type A personality, high cholesterol, diabetes, hypertension, transverse ear lobe folds (an idea of about 15 years ago), and I will ad my own: neurological back pain: sciatica. The same risk factors fit for those with arteriolar aneurysms and peripheral vascular disease. The reality is that all the markers or risk factors are simply concomitant phenomena caused by the inflammatory, autoimmune disease about which I am writing. The positive family history is not due to genetics, it is because individuals within families are more likely to contract the infection in question, and therefore develop the autoimmune disease, more frequently.

I have been to Vietnam, Taiwan, and Mexico recently for extended periods and I know the underlying infectious disease and the autoimmune response is more severe and endemic in those more economically undeveloped locales than here, in America, and in Western Europe. The microorganism has been brought here, including various strains that are more pathological, and such importation has caused an increase in the commonality and severity of the autoimmune disease process, that is systemic in nature, and therefore the above conditions are more prevalent than, let us say, 30 years ago. There are other influences that have caused the infection and autoimmune response to be more prevalent, also.

Being a general practitioner, and having worked in the US Navy in the USA and overseas, or in small-town clinics all my professional life, so I have not published in academic journals. I did, however speak at the Second World Conference on Immune-Mediated Diseases in Moscow, last September. I was a substitute speaker, for I took the place of a Russian scientist who had had a heart attack, on an afternoon of one of the last days. I think most of the “listeners” were Russian pediatric allergists, since they sponsored the meeting. Most of the international “academics” had left since they were there, basically, to give their own talks. I am not sure if many of the Russians understood my “rapid English” since I only had twenty-five minutes to speak. Since this is a systemic disease process, it is naturally complex. For that reason I have written a book so that I can explain many more of the mechanisms of disease production in the various tissues and organs and how the underlying, systemic, inflammatory autoimmune disease plays the key role.

Most medical and scientific research, nowadays, is conducted via microscopic or submicroscopic means. The articles in the 2000, or so, medical journals printed in the world can attest to that fact. Most research findings do not really affect the practical advancement of medical science wherein the treatment of diseases is improved. My research was of a macroscopic, clinical and epidemiological nature. I used induction to reason out and see the relationships between the biological and clinical observations I have made being a physician. I have seen 230,000 patient interfaces and that comprises a great number of observations. I had a great setting, being an independent clinic owner, in a poor area, for nearly a quarter century. Poor people are sicker people, in general, and being a general practitioner, and treating all diseases, I “had a chance” to put the puzzle together.

Another advantage I had, perhaps, is that I am a former US Marine officer. I was a Phantom II pilot with 146 combat missions in the Vietnam War. While flying a high performance jet, I had to learn to integrate a great number of factors, simultaneously, and perhaps I became something of a systems analyst, at 500kts with people shooting at me! Marines have a saying, “the difficult we do immediately, and the impossible just takes a little longer.” Humorous, it is, but Tarawa, Iwo Jima, and other nasty places were dealt with successfully through perseverance more than intelligence. My investigation took a great amount of perseverance, an experienced knowledge of many disease entities, being located in one clinic for a long period, and I saw, medically, males and females of all ages and for all diseases. I had the perseverance and the sense of duty to my patients to work 12-14 hours a day for two and one-half years and eventually I “figured out” the puzzle, the enigma!

The next step in providing proper assurance that my theory is correct, is that I would need to connect with an investigative group that has a connection to a large hospital/clinic system and coordinate serology and inflammatory marker testing of cohorts of patients. Patients with: breast cancer, colon cancer, brain cancer, leukemia, diabetes, Cushing's syndrome, Addison's disease, Polycystic ovary disease, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, arteriosclerosis, stroke, hypothyroidism, ulcerative colitis, chronic pain from fibromyalgia and neuropathies, esophagitis, ulcers, AIDS, TB, MRSA, the rheumatic diseases, Crohn's disease, gastric ulcers, etc.

Perhaps fifty of each type of patient could be enrolled in the serological study. Phlebotomies could be organized through the hospital and clinic via a contractual agreement and each patient or caretaker could sign a permission slip for the test. Such testing is quite simple to organize, I think. If the serology results are positive, like they were in my own clinic, that is, if something like 60% of patients have elevated serology, the theory is proven. Antibody levels drop, over time, if a patient does not have an infection in the intervening period, but the immune system is still operating in a pathological way, even if the antibodies, that are also autoantibodies, are at a lower level. The patient is still immunologically primed to respond aggressively to repeated infection in the future. This is what causes exacerbations of rheumatoid arthritis, for instance, and why back pain exacerbates: because the autoimmune disease improves, to some degree, if a person does not have an infection, by the organism in question, for a certain period, and then if a new infection takes place the inflammatory autoimmune disease will become worse.

A person could elect to do further testing on a greater number and on more varied cohorts of patients, in addition, to make the proof more firm. Once the theory is proven, the research can start in an effort to make autoantigen, autoantibody and target-tissue blocking agents. The first and last are probably similar. A group of medications from the existing pharmacopeia can be developed to inhibit the autoimmune response. I had many, many patients on a selection of medications that helped without question. A vaccine can be developed!

Many people die early in life from cancer, heart disease, and aneurysm formation, because they, more or less, age early. The individual organs that develop clinical abnormalities from the underlying, inflammatory, autoimmune disease exhibit them with some randomness, which would be natural in a complex system. It is quite common, however, for a person to have low back pain, an explosive or driven personality (Type A), some arthritis in the knee, and experience an arthroscopic surgical procedure. Then later, arthritis in the hands may appear and then age marks (seborrheic keratosis) develop. The individual might have had nevi and need to watch for malignant melanoma. After a few years they have a myocardial infarction or angina and have a stent emplaced. Perhaps later, they develop atrial fibrillation, and then ten years later they get cancer. The temporal appearance of the diseases mentioned above, which are really target –organ manifestations of an underlying autoimmune disease, and are in the sequence I noted in the members of families in my area, among others. One phenomenon that takes place, that we just take for granted, is that as we age we get ruddy faces and graying of the hair. Both are manifestations of the subtle, autoimmune, inflammatory disease that we all have! The universal physical changes that all humans experience, commonly termed aging, are, for sure, for the most part, the physical manifestations of this underlying infectious/autoimmune, inflammatory process.

Like all break-throughs in science, I was the receiver of millions of bits of knowledge from my mentors through the years and then from my own clinical experiences. All the bits of “passed-on” knowledge ( I sound like Bill Gates=bits of knowledge) and personal medical observations led to a generalization. Like many new insights it is simple once it is understood, like: E=MC sq. Even the visualization of the disease mentally, is somewhat akin to Einstein's heuristic thoughts that led to the theory of special relativity.

Einstein wrote, the simpler a theory, and the more observations it explains, the more likely it is to be correct (paraphrased). My theory is simple and it explains most of the puzzling observations I have had in medicine for over thirty years, and serological testing and the taking of medical histories proved it is correct.

James W. Goding, MD, Ph.D., Monash University, Australia, wrote in the epilogue of “The Autoimmune Diseases”, “Would the Real Autoantigen Please Stand Up!” He was referring to the concept that there was probably one autoantigen or group of antigens from one source that caused the autoimmune diseases listed in that long text. I have found it, I am very sure.

I know that many would think that I, being an sixty-eight year old osteopathic, general practitioner, may be one of the most unlikely medical professionals to develop a major insight in medicine! I was, however, the one independently seeing patients of both sexes, of all ages, for all diseases, in one community, for a long period, an unusual situation in medicine nowadays in the period of procedural, specialty-dominated medicine. In my setting, I alone had the responsibility to determine what was medically causing disease processes within my patients. I was an independent physician and worked in an economically poor area. I had the independence of thought, to determine what I have managed.

Also, one must realize that John Snow, a general physician in London, did an epidemiological study and determined that cholera was spread by water supplies before the microbiological theory was well developed. In addition, one must remember that Louis Pasteur and Claude Bernard were not connected to a research institute. One could consider that Walter Reed and his physician associates, Dr.Jesse Lazear and Dr. James Carroll, and even Dr. Carlos Findlay, the Cuban physician who advanced the theory that the mosquito transmitted yellow fever twenty years before Dr. Reed's research project, who together proved that Yellow Fever was spread via the mosquito, were simply general practice physicians. To tell you the truth, the division of medicine into specialties has harmed the discovery of disease processes because specialists, by concept and training, develop a constricted view of medical science and t times never see sick patients. Since this autoimmune disease presents primarily as a vasculitis, and since there are no vasculogists (a new word), no one would ever determine that people have a wide-spread, inflammatory, autoimmune, vasculitic disease!

To give you a better idea of how simple it is, just look in “Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th Edition”, within the section that discusses rheumatoid arthritis. The information provided indicates that there is no known cause for rheumatoid arthritis (RA), and that it is a systemic, autoimmune disease that features arthritis, neuropathy, and vasculitis, and that it can cause organ infarction, even a myocardial infarction. Earlier editions (the 13th edition, for instance) also indicated that a feverish disease could cause an exacerbation of RA. Since myocardial infarctions are caused by arteriosclerosis, as a general disease process, other clinical manifestations are peripheral vascular disease, stroke, arterial aneurysms and venous abnormalities such as venous thrombosis. I just had to learn what caused the feverish disease that triggered exacerbations of RA, and put the puzzle together. Thereafter, I just had to add on the fact that most people who develop cancer have, at least, one of the rheumatological diseases, for instance rheumatoid arthritis, at least subtlety, and so there is no doubt that the rheumatoid diseases and cancer are caused by the same underlying autoimmune disease process.

Even Galen, the famous Greek physician, scientist and philosopher, in 200 AD, coined the word “rheumatism” because the word-root rheum means phlegm. He knew that respiratory infections that frequently caused expectoration (coughing up phlegm) and coryza (phlegm from the nose), led to a miserable, chronic condition in his patients. He termed it “rheumatismos” or in English, “rheumatism”. Yes, arteriosclerosis, cancer, the endocrine diseases, the rheumatoid diseases, peripheral and central neuropathies and many more conditions are part of the rheumatism concept. They are all end-organ manifestations of the systemic, autoimmune, inflammatory disease of rheumatism!

Philology, the science of language, has, over hundreds of years, incorporated a great amount of wisdom within itself . In the Webster's New Twentieth Century Dictionary, 1976, it mentions under the word rheumatism: “any of various painful conditions of the joints and muscles; especial y, a disease believed to be caused by a microorganism and characterized by inflammation and pain in the joints.”

The “nut” of my theory has been known for thousands of years, but now with added, more recent knowledge from bacteriology, immunology, and the autoimmune concept, and by thinking systemically, as I saw my patients, especially during the clinical, epidemiological investigation I have mentioned, the nature of the disease process let itself be known.

I have presented the case for a disease that is so common, since it is caused by a microorganism ubiquitous to the society of vertebrates, and the autoimmune, inflammatory affects so universal, that we all have it. You, me, my kids, my ex-wife, my neighbors (I know the family: Dad has Charcot-Marie-Toothe syndrome (high arches and neuropathy of the legs), a cardiac stent and then a CABG and between the two was in the hospital for 8 days for “pneumonia with complications”, which was really a disease episode from the organism in question. Both his sons have the disease quite meaningfully as they have chronic pain and peripheral neuropathies. All of us humans in the world have the disease, because the organism is so ubiquitous. Some people and families have it worse, naturally. Those individuals and families often do not function well in life.

Since I have finished a book of approximately 200 pages concerning this disease process I could naturally write on and on. I will not, however, but I will say this: Over the last fifteen years there has been a great increase in the number of cancer, fibromyalgia, chronic pain, and autistic patients and the appearance of many infections such as TB, syphlis, MRSA, etc., in the American scene, of which I am most familiar. There has also been special manifestations of diseases, psychological and physical, in military men returning from overseas duty, especially from Vietnam and the Middle East. The reason this is true, I believe, is that the pathogens that cause the diseases are more common in poor societies and we, by our war activities, make the disease more manifest in the civilians in the war zone and within our own troops. In addition, infections by the microorganism and therefore the autoimmune response has become more meaningful in American society due to the immigration of ten million people from Mexico and Southeast Asia. Frequent international air travel has introduced microorganisms, or more pathological strains of microorganisms, into our country also.

Hopefully, you have found this letter a little entertaining and interesting. I think I am correct concerning the principles of my theory. I have interviewed, medically, over two hundred and thirty thousand patients during 30 year practice period. I was a physician in medicine, with a wide interest and the responsibility for treating my patients with all medical problems. I practiced in an economically poor area, with quite a few Mexican immigrants, so the markers of disease appeared more overtly than in a more affluent community. I have proved my theory via serological testing. I spent nine months visiting nine countries to determine that this disease process is world-wide. I am presenting a new generalization in medicine, a unifying theory of most or many of the idiopathic disease entities that have filled medical books for decades. The guiding theory, and the pathological and immunological principles that support it, will enable medical scientists to “focus” on the cause of diseases (really target-organ manifestations of an underlying autoimmune disease) and not just try this or that random molecule via a clinical trial, to see if it works on this or that malady.

Имал съм неприятности полагане информация ми на научноизследователска организация, защото съм полу-пенсионери, шестдесет и осем, osteopathic общопрактикуващ лекар и не е алопатичен лекар, защото аз никога не са работили в една изследователска организация и не съм имал публикувани изследвания . Наистина, аз открих, че повечето хора, които са в следствени организации, обикновено са комфортно занимаващи се с професионалисти, подобни на себе си и откровено не са отворени за нови идеи от човек, в момента не в структурирания индустрия изследвания. Естествено, мога да разбера такова нежелание. Реалността е, обаче, милиони на изследователи по целия свят обикновено се работи с подобна психично-набор, като се използват подобни техники и интелектуални подходи и резултатите от изследванията оставя нещо, което да се желае, тъй като е имало няма "големи" открития подробно причина за голяма заболявания от десетилетия насам!

Аз съм се интересуват от сътрудничество с научноизследователска организация, която може да помогне допълнително да докаже моята теория и разработване на лекарствените продукти, необходими, за да контролира процеса на болестта. Мисля, че за лекарствата със сигурност ще бъде най-полезно за членовете на човешкото общество, и следователно най-печелившата в историята на лечение!

Аз съм бил соло лекар в малък град, по-голямата част от медицинската си кариера и не е свързана с други лекари много. Имам, обаче, един стар професионален и личен приятел, Алберт Марк, които имам известни, откакто бях на 16, тъй като съм работил за него, когато той е бил активен фармацевт. Неговият телефон е 1-425-454-0300. Своята електронна поща е: AMMark914@gmail.com . Вие сте свободни да говоря с него, отнасящи се до мен, фон, и моите етика. В допълнение, аз все още комуникира с анатомия професор от медицинското училище, Джак Julyan д-р. Се carol@julyan.org~~V своята електронна поща . Той ме познаваше добре и той е бил велик учител.
.
Благодаря за четене на това писмо. Ако имате интерес, моля да ми пишете на адрес: ecnal-c@hotmail.com или 360-864-4371. Моят адрес е PMB 227, 120 членка Ave. СИ, Olympia, WA, 98501

С уважение,

Ланс W. Кристиансен,

Ваш

Ланс Кристиансен, DO.