Commercializing biotechnology in China

Cher Dr Gingras,

J'ai été médecin pendant une longue période. J'ai mené une enquête et nous avons appris la cause de nombreuses maladies idiopathiques, dont les neuropathies périphériques, des neuropathies centrales, l'artériosclérose, le cancer, et d'autres. Je me rends compte ma demande semble pompeux, mais comme la plupart des choses, il est simple une fois que les principes sont "compris".

Je cherche un «lieu de continuer à prouver ma théorie", puis de développer et de fabriquer des agents auto-anticorps bloquants pour contrôler la maladie sous-jacente auto-immune qui provoque des manifestations des organes cibles, généralement considéré comme maladies.

Je détermine la nature du micro-organisme qui déclenche le processus de la maladie, essentiellement.

Si vous avez un intérêt à en apprendre davantage me contacter sur mon adresse e-mail du site.

J'ai été dans l'USMC, au Vietnam en tant que pilote et a également travaillé au Japon pendant un an. J'ai été à Taiwan, mais pas en Chine continentale. Je voudrais travailler là-bas si.

Je possède trois cliniques à un moment donné, mais maintenant je suis en semi-retraite et de faire de la recherche universitaire afin de renforcer l'investigation clinique que j'ai fait au cours d'une période de trois ans. Je vais joindre un document, si je peux.

Une théorie unificatrice des maladies,

Manifestations auto-immunes-maladie et les organes cibles

Je suis un médecin généraliste en médecine, et je dois, je suis sûr que, mis au point un aperçu significatif sur la cause de nombreuses maladies, jusqu'ici, idiopathiques. Maladies idiopathiques ont été décrits avec une fréquence croissante au cours des soixante dernières années après que la plupart des maladies infectieuses ont été compris et contrôlés avec des antibiotiques par la première moitié des années 1900. Maintenant, les textes médicaux sont devenus remplis avec les descriptions de milliers de maladies idiopathiques, ces maladies sans cause connue, et puisque leurs causes ne sont pas connus des traitements pour la maladie entre eux sont de modifier guérir la maladie n'est pas.

Étonnamment, la plupart des maladies idiopathiques sont les organes cibles manifestation d'une systémique, inflammatoire, auto-immune-maladie processus. Le maladie auto-immune est provoquée par-inflammatoire, maladie auto-immune, qui est elle-même provoquée ou déclenché par une infection par un microorganisme. Il s'agit d'un micro-organisme qui est assez fréquent et il est omniprésent pour les populations de vertébrés, ce qui inclut les animaux domestiques et les humains. Avec cela à l'esprit, une personne peut considérer la maladie, un zooinosis bilatérale.

Certaines manifestations des organes cibles du processus de maladie auto-immune sont couramment noté dermatologiquement. Observateurs médicaux ne sont généralement pas penser que les caractéristiques dermatologiques telles que le naevus, un amincissement de la formation de la peau et des rides, kératose séborrhéique, les angiomes, la dermatite séborrhéique, l'eczéma, poliose, grisonnement des cheveux, etc ne sont pas nécessairement pathologique dans la nature. Souvent, ils sont considérés comme une partie du processus de vieillissement. Si, toutefois, une personne développe la maladie coronarienne, le cancer, le glaucome, des calculs biliaires, une maladie rhumatoïde ou le diabète, à mesure qu'ils vieillissent, et le problème peut être localisé à un certain organe par un spécialiste formé la procédure, est pensé pour être un maladie spécifique dans lequel il est vraiment une manifestation des organes cibles de la systémique, processus de la maladie auto-immune.

I, travaille comme médecin généraliste, a déterminé que la plupart des maladies idiopathiques sont les organes cibles des manifestations d'une systémique, processus de la maladie inflammatoire auto-immune. En ayant un fond d'éducation différent (une partie de celui-ci dans l'aviation l'analyse des systèmes) et l'approche clinique à la médecine, et en traitant les hommes et les femmes, de tous les âges, pour toutes les maladies, j'ai été en mesure d'avoir des idées qui ont conduit à une nouvelle philosophie de la maladie développement, celle qui explique la cause de la plupart des maladies idiopathiques, y compris de nombreuses affections dermatologiques, des maladies gastro-intestinales, les maladies neurologiques, le cancer, l'artériosclérose, les maladies rhumatismales, les maladies endocriniennes et qui, ensemble, peuvent être conçus pour être une grande partie du processus du vieillissement .

J'ai vu plus de 230.000 visites de patients, y compris les visites à domicile, 1000 dans une pauvre communauté exploitation semi-rurale sans industrie moderne. Sur une longue période de temps je l'ai noté certaines combinaisons de maladies au sein des membres de familles pour un maximum de quatre générations. En raison de ce phénomène, et en raison de la fréquence de la SEP et les neuropathies périphériques dans ma communauté, j'ai décidé de faire une enquête clinique et épidémiologique. Les informations contenues dans les pages qui suivent explique ma recherche, certaines de mes conclusions, et certaines choses qui soient appropriées dans l'avenir. Je n'ai pas mentionné l'identification du micro-organisme qui déclenche la réponse auto-immune puisque cette information est mon savoir-faire exclusif à cette époque. Merci d'avoir lu cette longue lettre / papier, à l'avance.

J'ai été un médecin militaire et civil pendant trente et un ans, un théoricien clinique médicale pour les trois dernières années de ma période de pratique, et d'un enquêteur académique pour les trois dernières années.

Certains ont connu des percées des sciences quantiques dans le passé, par exemple, la physique (pun intended), physico-chimie, l'astronomie et la cosmologie, la science laser, l'immunologie et peut-être même les idées qui ont conduit au transistor et numériques par ordinateur de code concepts, qui par la suite conduit à la «révolution informatique». Médecine, comme une entreprise scientifique, a connu de nombreuses avancées historiquement, mais aucun de nature théorique qui décrit les causes des maladies depuis la fin des années 1700 ou peut-être le début des années 1800, lorsque l'hypothèse, puis la théorie développée que les microorganismes peuvent causer des maladies. Cette découverte a conduit à la perspicacité, qui a abouti à la mise au point d'antibiotiques dans les années 1930 et 1940. Cette découverte était sans doute la dernière percée majeure dans la médecine!

Comme vous le savez, les efforts de diagnostic et de traitement ont été développés au cours des soixante dernières années, par des emprunts auprès d'autres domaines de haute technologie tels que l'électronique, la science laser, ultrasons, la biochimie et génie informatique, mais pas de connaissances déterminées directement à partir de la médecine théorique, qui pourrait fournir une approche directe de la nature de développement de la maladie et donc de son traitement. Il existe de nombreux dispositifs de haute technologie pour aider à minimiser les effets de la maladie sur un certain organe ou d'aider à établir un diagnostic plus précis, mais encore une fois, les effets des maladies sont modifiés et ils ne sont pas scientifiquement approché en déterminant d'abord leurs causes .

Le développement de la science de la génétique, les cellules souches et d'autres concepts, de nouveaux concepts en biologie, a engendré l'idée que l'utilisation de ces découvertes significatives et souvent complexes conduira à un nouveau traitement pour "telle ou telle maladie», même si la cause de la la maladie n'est pas connue. Il semble toujours y avoir une nouvelle «cause celebre '" en médecine.

Au cours des trois dernières années de ma pratique période, j'ai mené une enquête épidémiologique, clinique, et par la suite, j'ai effectué un projet de deux ans épidémiologique, universitaire et historique de la recherche médicale, les données à partir desquelles, soutient massivement ma théorie. Au cours d'une période de neuf mois je me suis rendu dans neuf pays et visité des cliniques et des hôpitaux et parlé et a examiné les gens que j'ai rencontrés dans les divers endroits. Je me suis assuré que l'infection microbienne et la maladie auto-immune qui le déclenche, ce qui provoque de nombreux types de fin d'orgue des manifestations, y compris le cancer, l'artériosclérose, des malformations congénitales, et les maladies rhumatismales, par exemple, est celui qui existe à travers le monde, comme je l'avais théorisé, mais bien sûr il est plus grave dans certains endroits dans le monde que d'autres.

Une partie de mes processus de pensée impliqués idées qui ont eu lieu au cours de la longue histoire de la médecine et la manière dont les concepts médicaux de la formation maladie et des traitements pour eux ont évolué dans le temps. Comme vous le savez bien, les maladies infectieuses a causé des problèmes de santé pour l'humanité pendant des siècles innombrables, mais l'émergence de la microbiologie et la découverte des techniques d'hygiène et des antibiotiques, dans les années mi-1800 à mi-1900, a diminué la fréquence et l'importance des maladies infectieuses . Avant la période mentionnée, même les maladies causées par des microorganismes étaient de nature idiopathique.

Depuis les années 1930, lorsque les antibiotiques ont d'abord été utilisés en clinique, les textes médicaux sont «devenus dominée» par la description des conditions qui sont des maladies très idiopathiques: le cancer, les neuropathies périphériques, l'artériosclérose, les maladies diverses rhumatoïde, les maladies endocriniennes différentes, l'ostéoporose, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, l'autisme, le TDAH, le SSPT, la fibromyalgie et les maladies beaucoup plus de ce type. Ceux-ci, et probablement 2000 supplémentaires maladies idiopathiques, sont classés dans les textes médicaux, tels que "Harrison: Principes de médecine interne» et d'être idiopathique, il n'ya pas de cause connue pour aucun d'entre eux. Si les causes de maladies ne sont pas connues, les traitements sont la maladie de modifier, guérir la maladie n'est pas, la plupart du temps. Comme un exemple de cette situation, il est courant de supprimer la vésicule biliaire due à une inflammation d'une personne, mais les chirurgiens demandent rarement pourquoi la vésicule biliaire était enflammé en premier lieu! Les patients atteints de SEP ont des marqueurs de l'inflammation, et les dépôts calciques dans le système nerveux central, mais les neurologues ne pratiquant rarement au sérieux tenter de déterminer la cause de la SP. Les patients qui ont le cancer ont souvent des douleurs neurologiques, mais on ne sait pas pourquoi ils ont une telle douleur. Les patients atteints du sida reçoivent fréquemment les affections rhumatismales, les neuropathies, les infections et le cancer, mais on sait peu pourquoi ils existent tous dans ce sous-ensemble de patients.

J'ai déterminé la cause, une cause sous-jacente systémique, pour la plupart des maladies idiopathiques, et j'ai fourni une description de ma découverte, ci-dessous. On pourrait dire que j'ai découvert une théorie unificatrice des maladies idiopathiques, car il serait statistiquement rare, et peut-être impossible, pour qu'il y ait 2000 causes de la 2000, ou plus, les maladies qui remplissent les textes médicaux et avec laquelle les médecins et les chercheurs médicaux traiter, et sont intrigués par, tous les jours.

J'ai été un médecin pratique générale, à la fois dans l'US Navy et dans la vie civile depuis près de trente ans, mais au cours des six dernières années, la meilleure description de mes activités, c'est que j'ai travaillé en tant que théorique, enquêteur médical. J'étais un pilote de jet dans le US Marine Corps, de façon surprenante, au cours de mes fin de la vingtaine et la trentaine au début, puis, depuis que je suis à l'origine avaient un diplôme en biologie de Whitman College, je me suis rééduqué, en prenant préparatoire aux études médicales à l' Université de Washington et de l'école de médecine au Collège de médecine ostéopathique de Chicago, dans une carrière médicale. J'ai pratiqué la médecine dans la Marine comme un agent de la médecine générale / vol chirurgien pour cinq ans en service actif et pour cinq ans en tant que réserviste. Pour vingt-trois ans, par la suite, j'étais une pratiquante d'une petite ville en général. J'ai toujours travaillé mentalement dans un effort pour déterminer les causes des maladies, car je pensais que le cadre de mon devoir en tant que médecin devait être un médecin-enquêteur, ainsi que d'un médecin étant un diagnosticien et le traitement.

J'ai pratiqué dans une zone semi-rurale du sud-ouest de Washington depuis plus de vingt ans. J'étais un entrepreneur mineur dans la médecine, car je mis au point trois cliniques et a eu trois adjoints au médecin qui m'aident, mais j'ai personnellement vu la plupart des cas de maladies graves. J'ai eu un effectif total de 7000 patients dans mes cliniques, donc j'ai dû un grand volume de cas. Je me vantais, après que j'ai eu un certain nombre d'années d'expérience, dans le traitement de toutes sortes de problèmes médicaux, tant pour les hommes et les femmes, de tous les âges, et n'agissent pas comme un convoyeur et d'envoyer les patients atteints de maladies significatives à des spécialistes. Naturellement, j'ai parlé des patients vers des spécialistes pour une chirurgie majeure, la portée interne, les procédures d'imagerie, et l'hospitalisation aux soins intensifs depuis que j'ai pratiqué trop loin d'un hôpital d'avoir une telle pratique. Une telle expérience en médecine n'est pas courant de nos jours, depuis cinquante ans ou plus la médecine a été fragmenté en procédure artificielle, à l'âge défini, organe orientée, liées au système, une maladie liée, et politiquement déterminé (médecine familiale) spécialités.

Après avoir vu les patients sur les vingt-cinq ans je suis devenu un peu introspectif et de comprendre que si un patient avait eu une entorse, une lacération, ou une fracture, ou si elles avaient eu une infection, la quasi-totalité du reste des patients étaient des problèmes médicaux rencontrés idiopathique (leurs causes ne sont pas connus!). J'ai réalisé que la plupart des traitements pour les conditions idiopathiques ont été élaborés par des méthodes d'essai et d'erreur à travers les âges et la version moderne de ces efforts sont les "essais cliniques" dont vous êtes, sans doute, très familiers. Il y avait des situations où le traitement des conditions ci-dessus, des lacérations, fractures, entorses, et les infections, ont été compliquées. Guérison lente des plaies chirurgicales ou des sites avec la formation de hernies cicatricielles, le développement de chéloïdes (cicatrices de grande taille) et des adhérences internes était commune. Les entorses non syndiqués ou retardée de consolidation des fractures, et qui ont causé la douleur chronique et de l'enflure pendant des mois et parfois des années a eu lieu assez fréquemment. À certains moments, un autre "nom de la maladie idiopathique" a été appliqué à expliquer la douleur chronique du patient: la dystrophie sympathique réflexe ou syndrome douloureux régional complexe. Aucune explication que pour la cause de ces syndromes avait jamais été donnée, précisément, dans les textes médicaux. En outre, certaines infections sont très difficiles à traiter, même avec des antibiotiques existants. Il semblait y avoir quelque chose d'occulte passe.

J'ai travaillé dans une exploitation forestière et de la zone de menuiseries. J'ai pratiqué dans la petite ville de Tolède, à Washington après que j'ai été un médecin Marine, parce que le propriétaire, qui avait eu cardiaque par pontage voulait prendre sa retraite et il "sold-out" à moi pour rien vers le bas. Je voulais être un peu isolé de «médecine de spécialité" parce que je ne voulais pas être, tout simplement, un convoyeur patients comme je l'avais été dans la Marine. Eh bien, je n'était sûrement pas un transporteur et que j'étais occupé à partir du premier jour où j'ai vu quarante-six patients dans un quart de 12 heures. J'ai travaillé presque aussi régulière depuis 21 ans.

Au cours des cinq ou six dernières années, j'ai décidé que neurologique douleur lombaire et cervicale n'était pas, la plupart du temps, causée par une hernie disques intervertébraux. Il est rare qu'un patient s'est amélioré, dans un délai raisonnable, après la chirurgie du rachis lombaire ou cervical! J'ai traité de très nombreux cas à travers les années. J'ai décidé de faire une enquête épidémiologique, clinique et essayer de trouver la "vraie cause" de la douleur / fesse lombaire et la neuropathie à l'extrémité inférieure et de l'épaule / cou douleur et la neuropathie à l'extrémité supérieure. Je ne savais pas que je me impliquant dans un projet de trois ans un grand nombre!

Over a two and one-half year period I attracted nearly 700 miserable, painful patients due to the severe peripheral neuropathy from which they suffered. One might consider them to be the “worst end of the bell-shaped curve”. Many of the patients, probably 40% had had spinal surgery and some patients suffered many, many surgeries. A woman patient had had four cervical surgeries and three lumbar surgeries performed by the same neurosurgeon! She was no better for her experiences. One man had had experienced eight lumbar surgeries and was not any better, either. It was common to have neurological problems in one lower and one upper extremity and at times in all four extremities. It was somewhat common for many members in a given family to have neurologically caused lower or upper back pain! It seemed that there was a systemic, somewhat contagious, occult, disease process going on, but somehow it localized in the nerves of the lumbar/buttock and the shoulder/cervical area.

During my clinical, epidemiological investigation, I used the techniques any physician could use. I did physical examinations and analytic, neurological physical examinations on my patients, but I used them intensely and repeatedly. I did personal and family medical histories intensely and repeatedly, also. I determined that the neurological problems were located deep in the buttock and shoulder, and not in the spine! I realized that pain is just one manifestation of inflammation (dolor, rubor, tumor, calor = from medicine 101), but I did not know what caused the inflammation.

I realized that these severely painful patients had similar dermatological abnormalities, and most had some kind of rheumatological malady. Rheumatoid arthritis, a history of juvenile rheumatoid arthritis, lupus erythematosis, scleraderma, Wegener's granulomatosis, Sjorgen's syndrome, mixed connective tissue disease, ankylosing spondylitis, and psoriasis, were all represented within the group. Naturally, mild rheumatoid arthritis was the most common. I realized that these diseases were all inflammatory and autoimmune in nature.

Many patients had an endocrine condition: hypothyroidism, hypoparathyroidism, Addison's disease, Cushing's syndrome, diabetes, pituitary, testicular and ovarian abnormalities were common. I realized that many of these diseases were also autoimmune in nature.

I did a search of medical literature and found the malady of autoimmune-mediated neuropathy. I realized that my patients had that problem: autoimmune-mediated, vasculitic neuropathy. The findings came from the Mayo Clinic Peripheral Nerve Group and Weill Medical College, which is a part of Cornell University.

Eventually, I learned how the autoimmune-mediated vasculitic neuropathy could be traumatically exacerbated, locally, and caused the somewhat-focused pain deep in the lumbosacral/ buttock area and the shoulder/cervical area. The pathology was not located in the lumbar or cervical spine, as I mentioned above, whereat surgical procedures are focused, but referred pain patterns made the pain radiate into those spinal areas. There are a few herniated discs I suppose, but not many. Surgery for them, however, is quite common! With a touch of sarcasm I will say that some time ago, well-meaning and reputable physicians bled patients for all kinds of problems, too.

As I kept on working on the problem, I attracted more and more patients, and eventually I realized that many patients had had or developed cancer while I was seeing them. Seventy, out of seven hundred, miserable, painful, patients who came to see me due to chronic painful neuropathies, had had or developed cancer. The average age was about 43, or so, and all types of cancers were represented, but of course, the most common kinds such as breast, cervical, skin, and colon were the most common.

Some patients had had many cases of cancer. One woman who was born in Manitoba, who I interviewed where she lived on Vancouver Island, had had four major cancers and I noted that she had a squamous cell carcinoma on her face during my first interview. She had had cervical cancer, breast cancer, colon cancer, and then another breast cancer, and squamous cell cancer, over a thirty-year period. There is no way a person could develop five cancers unless there was an underlying disease process stimulating the pathological, somatic, genetic changes. I learned that she became severely ill with an infectious disease at the hospital where she was born and was not expected to live. She was “tagged” with an autoimmune disease nearly from birth and developed the five cancers secondary to the autoimmune, inflammatory assault during her lifetime!

Another woman, who was in chronic pain for previously diagnosed fibromyalgia developed a sarcoma on her anticubital fossa (anterior side of the elbow) as I was seeing her. Another woman had developed Paget's breast cancer and chronic lymphocytic leukemia, over a three-year period. The patient with Wegener's granulomatosis developed leukemia and she had had cervical cancer earlier in her life. The man with ankylosing spondylitis had a large basal cell carcinoma on his nose. A man who had chronic sciatic back pain, and also ulcerative colitis, which is known to be autoimmune in nature, developed colon cancer.

One man who was in his upper seventies had been my patient for twenty-one years. He was sick when he was a small boy and was severely sick when he was in the US Navy at the end of WW II. He had had a CABG in his early fifties when it was a new procedure. He developed Guillian-Barre' syndrome before I met him. He had an abdominal aneurysm that had been monitored for size. He had had back pain many times in his life. He developed a mesothelioma, a cancerous lesion with a pleural membrane source, in the lungs. He developed a pneumonia-like disease and thereafter developed renal failure and died. There is a reason for all of the medical conditions the above patients had had or developed: an underlying, inflammatory, autoimmune disease triggered by a certain reasonably-common microorganism.

A man had had back pain frequently in his life, and he had developed many, many skin cancers on his face, ears, and hands through the years. I did quite a bit of surgery removing them, from time to time, for many years. His wife had ulcerative colitis and severe femoral neuropathy. His son had chronic back pain (sciatica), that is, sacral plexus neuropathy. The man developed an infectious disease and I treated him at home. He was an old-time logger and didn't want to go to the hospital. Eventually he died of congestive heart failure. How could that have happened? Eventually all the puzzles, including the involvement of family members would be solved!

I worked and worked intensely, 12-14 hours a day for two and one-half years trying to “break the code”, so to speak, on this systemic disease process. Eventually I had a patient who moved here from Plano, Texas. She said she had fibromyalgia. She arrived taking Oxycontin 20 mg twice a day and Roxicet for breakthrough pain (Oh, crumb, another chronic pain patient!). Many of my other patients had had the same diagnosis before they came to my office. I never used the term fibromyalgia, because the anatomy and pathology of the disease had never been described accurately and the name reflected a symptom complex, only. On about the forth, monthly visit with the above patient, I realized she had the same dermatological abnormalities that many of my other patients who experienced neurological pain exhibited. I asked her when they appeared. She said they appeared when she contracted a certain infectious disease. I was incredulous. I had never treated that disease in my life! I went into my office and reviewed the disease in my texts, since I had not read about it since medical school. I then asked her what her symptoms and signs had been. Her description was perfect, right out of the text! Further research indicated that the microorganism causing the disease could possibly cause an autoimmune stimulation. Now, after a few years of academic research, I know it can cause autoimmune responses of many types and the various sub-types of the microorganism can probably cause different and specific autoimmune responses. Perhaps that variability is one of the reasons why endocrine and rheumatoid diseases have the clinical and serological variables that they do.

J'ai fait des tests sérologiques sur la femme ci-dessus et ils ont été très positifs. J'ai fait des tests sérologiques sur une à cent, ou alors, les autres patients (ceux qui pouvaient se le permettre) et un total de soixante-dix se sont avérés positifs. J'ai réalisé que la «normale» des niveaux publiés par les laboratoires ont été faussés trop élevé, parce que plus de personnes ont eu la maladie infectieuse que le savait et a répondu de manière incorrecte sur les formes antécédents médicaux lorsque leur sang a été prélevé, à partir de laquelle, les titres normales ont été déterminées! J'ai interviewé les sept cents patients comme ils sont venus dans ma clinique mensuel et beaucoup d'entre eux savaient qu'ils avaient eu une infection similaire à celle que j'ai décrite quand ils étaient jeunes ou plus tard dans la vie. Plusieurs fois, leur maladie a été confondue avec la variole, la grippe de poulet pires, la mononucléose, la méningite virale ou la rougeole qui on jamais eues. Il avait tendance à être "au sein des familles" et j'ai eu des familles dans mon groupe de 700 dans lequel tous les membres avaient eu la maladie infectieuse / auto-immune et la séquelle d'elle. J'ai appris sur le plan clinique, puis de la littérature médicale ancienne, que la maladie infectieuse et donc la réponse auto-immune pourrait prendre des mois sous-aiguës ou chroniques et même la dernière et les années. Même l'état de porteur, je pense, peut provoquer une réponse auto-immune!

Maintenant, après deux et demi ans, j'ai finalement j'ai eu une bonne maîtrise mentale de la micro-organisme et la maladie qu'il provoque et aussi la réponse inflammatoire, la maladie auto-immune chronique qui a suivi la persistance, qui se présente d'une manière différée, d'abord comme un auto-immune vascularite. J'ai appris comment il pourrait causer une neuropathie, des maladies rhumatoïdes, le cancer, l'artériosclérose, les maladies endocriniennes, des maladies gastro-intestinales, des maladies dermatologiques, des conditions somatiques, les maladies pulmonaires, y compris l'asthme et la BPCO, et de nombreux troubles psychologiques et neurologiques tels que des neuropathies périphériques, MS, probablement SLA, l'autisme, le TDAH, le SSPT et d'autres. L'année dernière, j'ai découvert un livre, «Les maladies auto-immunes» (Rose et McKay, Elsevier Academic Press, 2006), et celui-ci la plupart des "maladies" que j'avais découvert à être auto-immune dans la nature ont également été classés en tant que telle dans le texte. Beaucoup, beaucoup de faits, qui sont présentés dans des textes comme "Harrison: Principes de médecine interne" et le texte antérieur, apporter un soutien à ma théorie. Je ne crois pas qu'il existe des conflits. Dans ce dernier texte, "Harrison", il faut «aller à travers les spécialités" pour glaner les relations, mais c'est quelque chose d'un généraliste en médecine, comme je l'ai, ont fait pendant trente ans.

J'ai déterminé que la maladie inflammatoire auto-immune, stimulée par le micro-organisme en question, provoque de nombreux changements physiques et physiologiques qui sont pensés pour être le processus de vieillissement. Si une personne a un cancer au début de la vie, ils ont eu la maladie infectieuse et de la réponse auto-immune pire. Si ils obtiennent un infarctus du myocarde à 38, ils ont juste eu la maladie pire. Beaucoup de gens dans mon groupe de sept cent avait les cheveux gris prématurés! L'âge moyen du groupe de 700 patients était d'environ 42, comme je l'ai mentionné.

J'ai vendu mes cliniques il ya deux ans après que j'ai été harcelé par l'État de Washington ministère de la Santé depuis sept patients sont décédés de 7000 au cours d'une période de trois ans. Ils sont morts de complications liées à la maladie infectieuse / auto-immune, non pas de tout traitement défavorable que j'avais donné. J'avais attiré un groupe de patients très malades et avait 7000 patients inscrits dans mes trois cliniques de sorte que le nombre n'était pas assez élevé à partir d'une analyse statistique. Depuis que j'ai 65 ans, j'ai décidé de vendre mes cliniques et d'approfondir mes recherches à partir d'une approche académique. J'ai appris, par expérience, comment académiquement faibles médecins bureaucratiques sont et comment ils et d'autres fonctionnaires peuvent utiliser la connivence officielle, la rhétorique moderne sous la forme de communiqués de presse et des annonces de télévision, et le muscle litigieuse pour faire avancer leurs objectifs mal conçus.

Par la suite, je me suis rendu dans neuf pays et visité des cliniques et des hôpitaux et a pris des antécédents médicaux sur les patients que j'ai rencontrés et les a examinés dans une certaine mesure. J'ai continué à faire de la recherche académique sur ce qui est devenu un intérêt constant. Je viens de terminer un livre de 180 pages, environ, et il est maintenant en cours d'édition. Je vais le publier si je fais un lien avec une entreprise pharmaceutique ou une institution de recherche qui s'intéresse à me faire se joindre à eux et d'enquêter sur cette maladie encore. Si je fais faire un lien, je vais attendre pour publier mon livre jusqu'à une date mutuellement approprié.

Les vertébrés de l'homme et d'autres ont évolué avec le micro-organisme en question, pour des millions d'années. Hôtes vertébrés ont génétiquement évolué pour contrer l'agression antigénique du micro-organisme avec une réponse d'anticorps, mais malheureusement pour nous et les autres vertébrés, la réponse immunologique est une réponse autoimmunological et nous les humains et autres vertébrés développer des maladies chroniques auto-immunes. Nous avons appris, génétiquement, pour contrer la maladie auto-immune raisonnablement avec succès, cependant, et nous, et les membres de notre espèce, généralement de reproduire et de maintenir nos populations, et le micro-organisme fait la même chose. Nous avons développé une relation semi-symbiotique.

Dans l'histoire, il ya eu de nombreuses épidémies et les pandémies et je crois que pendant les périodes où les facteurs environnementaux favorables à la micro-organisme, les infections causées aiguë et hautement maladie inflammatoire chronique auto-immune (il ya des auto-antigènes de nombreux sein de la structure du micro-organisme) qui a conduit à l'élaboration de certaines de ces pandémies. La peste d'Athènes, 430 avant J.-C., la peste noire de 1300 et la grippe de 1918 sont des exemples, je crois. Tous les pandémies ci-dessus a eu lieu de façon concomitante grands avec de grandes opérations militaires, la guerre du Péloponnèse, La Guerre de Trente Ans, et bien sûr la Première Guerre Mondiale La Guerre de Trente Ans a eu lieu au moment de la «mini-ère glaciaire en Europe" et la fraîcheur et l'approvisionnement alimentaire des pauvres était probablement un autre facteur défavorable. Il ya très peu de connaissances que sur l'identification des agents pathogènes qui ont causé les pandémies précédentes. Grippe, signifie «des cieux» en italien, par exemple, et il a seulement de la fin deviennent à être connu comme une maladie causée par un virus, mais encore une fois, ce n'est pas une chose sûre dans de nombreux cas, historiquement, depuis l'électron microscope, ce qui est nécessaire pour voir les virus, n'a pas été inventé qu'en 1938.

Je fais l'hypothèse que le micro-organisme dont je parle est la cause de ces grands désastres médicaux. L'augmentation récente de la fibromyalgie, l'autisme, le TDAH, le SSPT, la tuberculose, le SARM, le sida, sclérose en plaques, le diabète et le cancer, etc sont des indicateurs que la maladie auto-immune en question est "gagne du terrain" sur la capacité des humains à se protéger immunologiquement dans ce temporelle le cycle. Il ya une bonne possibilité! Le micro-organisme est omniprésent à tous les vertébrés de la société, c'est donc une zooinosis bilatérale, pour ainsi dire, et il ya un réservoir constant des organismes dans la vie des vertébrés dans le monde entier.

Diverses conditions environnementales rendent les infections plus souvent subtiles commune. Vivre dans les sociétés économiquement pauvres, existant dans des conditions de surpeuplement, vivant dans des environnements plus sales, et existant dans le refroidisseur, les environnements d'amortisseur tous causer la maladie à être plus fréquente. Dans le milieu militaire, en particulier outre-mer, deux des trois facteurs, mentionnés ci-dessus, sont de premier plan: la vie dans des environnements surpeuplés et de vie dans les sociétés économiquement pauvres. Je suis tout à fait sûr que le syndrome du Vietnam et la guerre en Irak sont le syndrome de manifestations de la maladie infectieuse sous-jacente et auto-immunes dont je vous écris.

Il est courant pour les personnes ayant des maladies rhumatoïdes, le cancer et l'artériosclérose (et les anévrismes) d'avoir des neuropathies. Il est fréquent pour les patients atteints du sida d'avoir des neuropathies, des maladies rhumatoïdes, le cancer, les anomalies psychologiques, y compris l'homosexualité et d'autres infections, comme vous le savez. Textes typiques comme "Harrison: Principes de médecine interne" mentionne les problèmes associés, mentionnés ci-dessus, chez les patients sidéens, mais aussi qu'ils ont la maladie rhumatologique, paradoxalement! Les maladies rhumatismales sont connus pour être paranéoplasique, en particulier, la dermatomyosite et la granulomatose de Wegener, mais dans mes patients à travers les années, tous les patients qui ont développé un cancer dû, au moins, l'arthrite rhumatoïde modérée. Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie paranéoplasique aussi, et c'est fondamentalement une neuropathie répandue, quelque chose comme MS aiguë, dont il est sûrement. Ces maladies sont considérées comme paranéoplasique, parce que la inflammatoire sous-jacente, maladie auto-immune provoque le syndrome en question, mais aussi le cancer qui apparaît assez souvent avec eux.

The organism in question is endemic in society. It is ubiquitous in nature and I found information in Russian literature that all domestic animals have infections by and are carriers of this organism at various times in their lives. I believe all vertebrates, in general, suffer infections from and are carriers of, the microorganism in question, many times in their lives, also.

A prime concept is: from the first infection by the microorganism in question that a person has in their life, they develop the inflammatory autoimmune disease at some level. Additional infections cause an increase in the subtle, or not so subtle, autoimmune response! I think the genetics of the microorganism is varied enough to enable the organism “morph” with certain micro-environments so as to be able to exist in different micro-anatomical niches. The previous idea is a hypothesis, but it would be easy for a microbiologist to check.

As a side-note I will mention that I met a woman who lived on Vancouver Island, British Columbia. She developed cervical cancer during her late twenties and had the surgical treatment appropriate for that condition. Then, thereafter, she had breast cancer in her mid-forties. She had bilateral mastectomies and reconstructive surgery. While talking with her I learned that her father had been a Canadian Forces dentist. There is no place more likely to contract microbial disease, than working on people's teeth, daily! Her son had Asperger's syndrome, an autistic spectrum mental condition. Her father died of congestive heart failure caused by idiopathic cardiomyopathy, and a sister had neurofibromatosis, all caused, I believe, by this underlying autoimmune disease that is itself caused by the microorganism in question. The former condition, cardiomyopathy, is considered in the text, “The Autoimmune Diseases”, previously cited, to be of an autoimmune nature. The latter disease, neurofibromatosis (Von Recklinghausens's syndrome), is a disease with which I had only one patient, but I have connections to three others, and I think this underlying, inflammatory, autoimmune disease is connected to its pathogenesis.

I had a good friend, and about ten years ago he developed ALS and died. His mother died from MS. His wife had lumbar surgery for an alleged herniated disc that was not cured by surgery. The reality is that she had sacral plexus neuritis from the same underlying, chronic, inflammatory, autoimmune disease her husband had. My friend had certain mental characteristics connected to the autoimmune disease and, of course, he eventually presented with neurological symptoms consistent with ALS. His son had chronic seizures. These neurological syndromes, within families, again, are similar to those I noted, through the years, in my practice of medicine in Washington State.

Washington State, by the way, has, I believe, has the eighth highest attack rate for cancer considering all the states in the USA. It is well-known that the MS attack rate is high in northern tier countries and I know it is because infections by the microorganism in question are more common in cooler, more-damp locales. MS is common in my practice area. There is a semi-rural road just north of Toledo, Wa., a town with only 690 inhabitants, and three people who live thereon have MS and they are living within a half-mile of each other. Two other people who developed MS grew up close by! There has to be a logical reason! The reason is, no doubt, that they all went to the same schools and the microorganism in question was spread amongst the children as they attended school!

I mentioned infectious diseases like AIDS, MRSA and TB, because they are not usually highly contagious, but with a relatively high-grade inflammatory, autoimmune disease the protective immune system is degraded, over time, permitting these relatively mild pathogens to become more invasive and pathological. There are other bacterial, viral, parasitic and fungal pathogens, which can cause infections in those who are immunologically depressed. For instance, perhaps malaria, leprosy, sleeping sickness and many viral diseases are members of the same subset. In areas such as Sub-Sahara Africa, a locale in which the population experiences the subject infectious disease and autoimmune response at a high frequency, it is likely that the population, as a whole, probably has a severe impairment with their immune response so that they easily contract the diseases, mentioned.

En outre, même si ceux qui ont le SIDA ont un déficit immunitaire due à l'action pathologique du virus du SIDA lui-même, les patients avaient probablement déficit immunologique de la maladie auto-immune en question et elle a permis au virus du sida à envahir d'abord. Il se peut que certaines sous-espèces de Staphylococcus aureus sont très résistantes aux antibiotiques, y compris methacillin, car il a eu l'occasion d'évoluer gènes qui contribuent à la résistance aux antibiotiques dans ces êtres humains, qui ont eu la dégradation du système immunitaire déjà par la maladie auto-immune en question. C'est une autre hypothèse dans ma théorie, mais j'ai des raisons pour cela, car beaucoup de mes patients ont développé des infections inhabituelles, agressifs, surtout si ils ont eu la maladie auto-immune au sérieux.

Un autre domaine de la médecine et du comportement humain, j'ai abordé ci-dessus, est le développement commun d'états pathologiques et psychologiques ceux-ci sont généralement décrits comme l'autisme, le TDAH, le SSPT, la schizophrénie, la dépression, psychose maniaco-dépressive, l'anxiété chronique, la personnalité explosive, le conduit, Personnalité de type A, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson (les deux derniers sont probables). D'autres, plus subtiles anomalies psychologiques et de personnalité sont également causés par ce processus maladie auto-immune sous-jacente, comme l'apprentissage des déficits. En outre, syndrome de fatigue chronique et peut-être l'anorexie mentale sont causés par ce processus de la maladie. Toutes les conditions ci-dessus existent en tant que centrales neuropathies du système nerveux, qui est, central manifestations nerveuses d'un auto-immune systémique, le processus de la maladie inflammatoire. La maladie inflammatoire auto-immune perturbe la barrière hémato-encéphalique permettant facteurs auto-immunes et d'autres facteurs sériques d'entrer dans les tissus du cerveau et causer des dommages tissulaires neurologiques. Le moment dans la vie, de la gravité, la chronicité, les sous-types de micro-organisme, la fréquence de l'infection, l'ensemble qui affectent la réponse auto-immune, et la capacité d'un système immunitaire personne donnée pour lutter contre la maladie infectieuse et la réponse auto-immune, provoque la variation en manifestations cliniques psychologiques noté dans les conditions ci-dessus.

Pour comprendre le processus auto-immun systémique maladie inflammatoire, il faut mentalement quitter l'image une pensée a priori, que nous, les médecins, les scientifiques médicaux et des laïcs, ont été conditionnés à penser au développement de la maladie. Depuis soixante ans, au moins, nous avons été éduqués à penser selon les «divisions spécialisées de la médecine". Le corps humain n'est pas naturellement séparés, idéalement, dans les systèmes à l'exception comme un outil pour comprendre l'anatomie dans la formation médicale que l'on apprend à ce sujet. Il faut penser que le corps réagit: d'une façon systémique. Une personne doit se rendre compte qu'il y est une maladie infectieuse, qui peut être aiguë et importante ou si doux et chronique que le patient peut se sentir normal, mais à la fois cause une réaction inflammatoire, attaque auto-immune, le plus souvent subtile, mais qui peut être aiguë et sévère. Même l'état de porteur stimule une réponse immunitaire et donc une réponse auto-immune. On doit réaliser que l'attaque auto-immune des flux et reflux au fil du temps au sein de l'individu en fonction de l'environnement microbien dans lequel on vit et en fonction de la réponse immunitaire individuelle au processus infectieux et le processus auto-immun.

One has to realize that each tissue and therefore organ will respond to the pathological, inflammatory, autoimmune attack differently. The heart develops arteriosclerosis, cardiac arrhythmias, cardiomyopathy and pericarditis; the skin develops rosacea, erythroderma, spider nevi, nevi, seborrheic keratosis (age marks) and dermatitis and graying of the hair. The gastrointestinal system organs develop esophagitis, ulcers, polyps, diverticula, primary sclerosing cholangitis, ulcerative colitis, Crohn's disease, autoimmune hepatitis , cholecystitis, and pancreatitis. The brain develops functional abnormalities such as autism, ADHD, PTSD, schizophrenia, disassociative phenomenon, manic-depression, depression, learning deficits, personality disorders, Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Many humans are in jails and prisons because of the behavioral abnormalities they develop from autoimmune cerebritis. Patients can develop learning deficits and one of the losses can be moral learning. The subtle mental change that takes place during puberty can be altered and some individuals experience a decreased transition to the heterosexual orientation and stay non-differentiated in that respect, but they develop normal somatic secondary sexual characteristics, thus the homosexual individual is developed. A combination of the explosive personality, deviant sexual orientation, and immoral thinking patterns produce, I think, the criminal personality. We are conditioned to think that people are just bad, but I think they suffer from an organic, inflammatory, autoimmune cerebritis, which causes their abnormal behavioral tendencies.

The brain malfunctions in various ways depending on the pattern of infectious disease and therefore the autoimmune response, and how the autoimmune attack has developed. Most children with autism are treated by pediatricians or pediatric neurologists. Patients who have Parkinson's disease are seen by neurologists, internists, or psychiatrists, so the similarities are not noticed in the current specialty, clinical arrangement. If you think about it, a child with high-grade autism acts like a miniature individual with high-grade Parkinson's disease. I have had both types of patients in my clinic and I was surprised how familiar they were. The child with autism had developmental hemophilia due to the autoimmune disease in question also. The child's mother had lupus erythematosis and fibromyalgia with sciatic neuritis and brachial plexus neuritis, all of an autoimmune cause. The child's mother was, no doubt, the “microbial carrier” that led to her child developing autoimmune disease manifested by severe autism (autoimmune cerebritis) at about thee years old.

The vascular tree develops arteriosclerosis, aneurysms, phlebitis, thrombophlebitis, thromboembolism and lymphedema. The autoimmune attack on the gonads disturbs meiosis and causes genetic changes that lead to genetic birth defects. A similar inflammatory autoimmune attack on somatic cells causes somatic genetic aberrations, which can lead to clinical cancer development. Autoantibodies can pass through the placenta and cause a great variety of developmental birth defects. One has to realize that phenomenon that appear in complex systems appear in a somewhat random fashion!

Those with autoimmune inflammatory disease experience difficulty healing. The slow- union or non-union of fractures, the slow healing of surgical sites with the development of keloids, incisional hernias, and adhesions are common in such a group. At times women, if they experience a high-grade autoimmune condition, can pass autoantibodies through the placenta and cause difficulty in embryological tissue-plane-merging and so cleft palate and spina bifida, among other developmental birth defects, can develop. This infectious disease and the autoimmunological response is much more common in “third world countries” such as Vietnam, and of course there are many missions to that country to repair cleft palate and developmental abnormalities to the heart, for instance.

Patients and clinicians notice abnormalities in the organs of special senses most commonly. The eyes develop cataracts, presbyopia, macular degeneration, glaucoma, retinal detachment, iritis, uveitis, penguecula development, diplopia, scleritis and choroiditis, etc. The hearing sense develops tinnitis, and decreased function. The vestibular nerve can malfunction and the individual may develop vertigo. The facial nerve abnormalities lead to Bell's palsey. Autoimmune trigeminal neuritis causes migraine headaches. Rheumatoid tempo-mandibular arthritis causes TMJ headaches and it is not unusual for both types of headaches to exist concomitantly since they are both caused by the same underlying autoimmune vasculitic condition.

Most people have heard about the risk factors of coronary artery disease: a positive family history of CAD, type A personality, high cholesterol, diabetes, hypertension, transverse ear lobe folds (an idea of about 15 years ago), and I will ad my own: neurological back pain: sciatica. The same risk factors fit for those with arteriolar aneurysms and peripheral vascular disease. The reality is that all the markers or risk factors are simply concomitant phenomena caused by the inflammatory, autoimmune disease about which I am writing. The positive family history is not due to genetics, it is because individuals within families are more likely to contract the infection in question, and therefore develop the autoimmune disease, more frequently.

J'ai été au Vietnam, à Taiwan, et le Mexique a récemment pendant des périodes prolongées et je sais que la maladie infectieuse sous-jacente et de la réponse auto-immune est plus grave et endémique dans ces localités économiquement plus développée qu'ici, en Amérique, et en Europe occidentale. Le micro-organisme a été amené ici, y compris les souches diverses qui sont plus pathologique, et une telle importation a entraîné une augmentation de la communité et la gravité du processus de maladie auto-immune, qui est de nature systémique, et donc les conditions ci-dessus sont plus répandues que, laissez- nous dire, il ya 30 ans. Il ya d'autres influences qui ont causé l'infection et la réponse auto-immune à être plus répandue, aussi.

Être un médecin généraliste, et après avoir travaillé dans l'US Navy aux Etats-Unis et à l'étranger, ou dans une petite ville des cliniques toute ma vie professionnelle, je n'ai donc pas publié dans des revues universitaires. Je n'ai toutefois prendre la parole à la deuxième Conférence mondiale sur les maladies auto-immunes à Moscou, dernière Septembre. J'étais un haut-parleur de remplacement, car j'ai pris la place d'un scientifique russe qui avait eu une crise cardiaque, un après-midi de l'un des derniers jours. Je pense que la plupart des "auditeurs" étaient russes allergologues pédiatriques, car ils ont parrainé la réunion. La plupart des internationaux "universitaires" avait quitté depuis qu'ils étaient là, essentiellement, de donner à leurs propres discussions. Je ne sais pas si beaucoup de Russes compris mon "anglais rapide" depuis je n'ai eu vingt-cinq minutes pour parler. Puisqu'il s'agit d'un processus de maladie systémique, elle est naturellement complexe. Pour cette raison, j'ai écrit un livre pour que je puisse expliquer plus grand nombre des mécanismes de production des maladies dans les différents tissus et organes et la façon dont le sous-jacent, systémique, une maladie inflammatoire auto-immune joue un rôle clé.

La plupart des recherches médicales et scientifiques, de nos jours, est effectuée par des moyens microscopiques ou submicroscopiques. Les articles de la 2000, ou si, les revues médicales imprimés dans le monde peuvent attester de ce fait. La plupart des conclusions de recherche ne touchent pas vraiment la promotion pratique de la science médicale dans lequel le traitement des maladies est améliorée. Ma recherche était d'une macroscopique, la nature clinique et épidémiologique. J'ai utilisé l'induction de raisonner et de voir les relations entre les observations cliniques et biologiques que j'ai faites étant un médecin. J'ai vu 230.000 interfaces patient et qui comprend un grand nombre d'observations. J'ai eu un cadre idéal, être un propriétaire de clinique indépendante, dans un quartier pauvre, pendant près d'un quart de siècle. Les personnes pauvres sont plus malades les gens, en général, et d'être un médecin généraliste, et de traiter toutes les maladies, je "avait une chance" de mettre les pièces du puzzle.

Un autre avantage que j'avais, peut-être, c'est que je suis un ancien US Marine officier. J'étais un pilote Phantom II avec 146 missions de combat dans la guerre du Vietnam. Alors qu'il volait un jet à haute performance, j'ai dû apprendre à intégrer un grand nombre de facteurs, en même temps, et peut-être je suis devenu quelque chose d'un analyste de systèmes, à 500kts avec des gens qui tiraient sur moi! Marines ont un dicton, «le difficile nous faire immédiatement, et l'impossible prend un peu plus longtemps." Humoristique, il est, mais Tarawa, Iwo Jima, et d'autres endroits désagréables ont été traitées avec succès grâce à la persévérance de plus de renseignement. Mon enquête a pris une grande quantité de persévérance, une connaissance expérimentée des entités de nombreuses maladies, étant situé dans une clinique pendant une longue période, et j'ai vu, médicalement, les mâles et les femelles de tous âges et pour toutes les maladies. J'ai eu la persévérance et le sens du devoir à mes patients de travailler 12-14 heures par jour pendant deux et demi ans et j'ai fini par "compris" le casse-tête, l'énigme!

La prochaine étape dans l'assurance de bon que ma théorie est correcte, c'est que j'aurais besoin de se connecter avec un groupe d'enquête qui dispose d'une connexion à un grand hôpital / clinique du système et de coordonner les tests sérologiques et de marqueur de l'inflammation de cohortes de patients. Les patients atteints de: cancer du sein, cancer du côlon, cancer du cerveau, la leucémie, le diabète, le syndrome de Cushing, maladie d'Addison, maladie des ovaires polykystiques, maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, l'artériosclérose, les accidents cérébrovasculaires, l'hypothyroïdie, la colite ulcéreuse, la douleur chronique associée à la fibromyalgie et les neuropathies, l'oesophagite, ulcères, le sida, la tuberculose, le SARM, les maladies rhumatismales, les maladies de Crohn, les ulcères gastriques, etc

Peut-être une cinquantaine de chaque type de patient pourrait être inclus dans l'étude sérologique. Phlébotomies pourrait être organisée par l'hôpital et la clinique par l'intermédiaire d'une entente contractuelle et chaque patient ou le gardien pourrait signer un formulaire d'autorisation pour le test. Un tel test est assez simple à organiser, je pense. If the serology results are positive, like they were in my own clinic, that is, if something like 60% of patients have elevated serology, the theory is proven. Antibody levels drop, over time, if a patient does not have an infection in the intervening period, but the immune system is still operating in a pathological way, even if the antibodies, that are also autoantibodies, are at a lower level. The patient is still immunologically primed to respond aggressively to repeated infection in the future. This is what causes exacerbations of rheumatoid arthritis, for instance, and why back pain exacerbates: because the autoimmune disease improves, to some degree, if a person does not have an infection, by the organism in question, for a certain period, and then if a new infection takes place the inflammatory autoimmune disease will become worse.

A person could elect to do further testing on a greater number and on more varied cohorts of patients, in addition, to make the proof more firm. Once the theory is proven, the research can start in an effort to make autoantigen, autoantibody and target-tissue blocking agents. The first and last are probably similar. A group of medications from the existing pharmacopeia can be developed to inhibit the autoimmune response. I had many, many patients on a selection of medications that helped without question. A vaccine can be developed!

Many people die early in life from cancer, heart disease, and aneurysm formation, because they, more or less, age early. The individual organs that develop clinical abnormalities from the underlying, inflammatory, autoimmune disease exhibit them with some randomness, which would be natural in a complex system. It is quite common, however, for a person to have low back pain, an explosive or driven personality (Type A), some arthritis in the knee, and experience an arthroscopic surgical procedure. Then later, arthritis in the hands may appear and then age marks (seborrheic keratosis) develop. The individual might have had nevi and need to watch for malignant melanoma. After a few years they have a myocardial infarction or angina and have a stent emplaced. Perhaps later, they develop atrial fibrillation, and then ten years later they get cancer. The temporal appearance of the diseases mentioned above, which are really target –organ manifestations of an underlying autoimmune disease, and are in the sequence I noted in the members of families in my area, among others. One phenomenon that takes place, that we just take for granted, is that as we age we get ruddy faces and graying of the hair. Both are manifestations of the subtle, autoimmune, inflammatory disease that we all have! The universal physical changes that all humans experience, commonly termed aging, are, for sure, for the most part, the physical manifestations of this underlying infectious/autoimmune, inflammatory process.

Like all break-throughs in science, I was the receiver of millions of bits of knowledge from my mentors through the years and then from my own clinical experiences. All the bits of “passed-on” knowledge ( I sound like Bill Gates=bits of knowledge) and personal medical observations led to a generalization. Like many new insights it is simple once it is understood, like: E=MC sq. Even the visualization of the disease mentally, is somewhat akin to Einstein's heuristic thoughts that led to the theory of special relativity.

Einstein wrote, the simpler a theory, and the more observations it explains, the more likely it is to be correct (paraphrased). My theory is simple and it explains most of the puzzling observations I have had in medicine for over thirty years, and serological testing and the taking of medical histories proved it is correct.

James W. Goding, MD, Ph.D., Monash University, Australia, wrote in the epilogue of “The Autoimmune Diseases”, “Would the Real Autoantigen Please Stand Up!” He was referring to the concept that there was probably one autoantigen or group of antigens from one source that caused the autoimmune diseases listed in that long text. I have found it, I am very sure.

I know that many would think that I, being an sixty-eight year old osteopathic, general practitioner, may be one of the most unlikely medical professionals to develop a major insight in medicine! I was, however, the one independently seeing patients of both sexes, of all ages, for all diseases, in one community, for a long period, an unusual situation in medicine nowadays in the period of procedural, specialty-dominated medicine. In my setting, I alone had the responsibility to determine what was medically causing disease processes within my patients. I was an independent physician and worked in an economically poor area. I had the independence of thought, to determine what I have managed.

Also, one must realize that John Snow, a general physician in London, did an epidemiological study and determined that cholera was spread by water supplies before the microbiological theory was well developed. In addition, one must remember that Louis Pasteur and Claude Bernard were not connected to a research institute. One could consider that Walter Reed and his physician associates, Dr.Jesse Lazear and Dr. James Carroll, and even Dr. Carlos Findlay, the Cuban physician who advanced the theory that the mosquito transmitted yellow fever twenty years before Dr. Reed's research project, who together proved that Yellow Fever was spread via the mosquito, were simply general practice physicians. To tell you the truth, the division of medicine into specialties has harmed the discovery of disease processes because specialists, by concept and training, develop a constricted view of medical science and t times never see sick patients. Since this autoimmune disease presents primarily as a vasculitis, and since there are no vasculogists (a new word), no one would ever determine that people have a wide-spread, inflammatory, autoimmune, vasculitic disease!

To give you a better idea of how simple it is, just look in “Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th Edition”, within the section that discusses rheumatoid arthritis. The information provided indicates that there is no known cause for rheumatoid arthritis (RA), and that it is a systemic, autoimmune disease that features arthritis, neuropathy, and vasculitis, and that it can cause organ infarction, even a myocardial infarction. Earlier editions (the 13th edition, for instance) also indicated that a feverish disease could cause an exacerbation of RA. Since myocardial infarctions are caused by arteriosclerosis, as a general disease process, other clinical manifestations are peripheral vascular disease, stroke, arterial aneurysms and venous abnormalities such as venous thrombosis. I just had to learn what caused the feverish disease that triggered exacerbations of RA, and put the puzzle together. Thereafter, I just had to add on the fact that most people who develop cancer have, at least, one of the rheumatological diseases, for instance rheumatoid arthritis, at least subtlety, and so there is no doubt that the rheumatoid diseases and cancer are caused by the same underlying autoimmune disease process.

Even Galen, the famous Greek physician, scientist and philosopher, in 200 AD, coined the word “rheumatism” because the word-root rheum means phlegm. He knew that respiratory infections that frequently caused expectoration (coughing up phlegm) and coryza (phlegm from the nose), led to a miserable, chronic condition in his patients. He termed it “rheumatismos” or in English, “rheumatism”. Yes, arteriosclerosis, cancer, the endocrine diseases, the rheumatoid diseases, peripheral and central neuropathies and many more conditions are part of the rheumatism concept. They are all end-organ manifestations of the systemic, autoimmune, inflammatory disease of rheumatism!

Philology, the science of language, has, over hundreds of years, incorporated a great amount of wisdom within itself . In the Webster's New Twentieth Century Dictionary, 1976, it mentions under the word rheumatism: “any of various painful conditions of the joints and muscles; especial y, a disease believed to be caused by a microorganism and characterized by inflammation and pain in the joints.”

The “nut” of my theory has been known for thousands of years, but now with added, more recent knowledge from bacteriology, immunology, and the autoimmune concept, and by thinking systemically, as I saw my patients, especially during the clinical, epidemiological investigation I have mentioned, the nature of the disease process let itself be known.

I have presented the case for a disease that is so common, since it is caused by a microorganism ubiquitous to the society of vertebrates, and the autoimmune, inflammatory affects so universal, that we all have it. You, me, my kids, my ex-wife, my neighbors (I know the family: Dad has Charcot-Marie-Toothe syndrome (high arches and neuropathy of the legs), a cardiac stent and then a CABG and between the two was in the hospital for 8 days for “pneumonia with complications”, which was really a disease episode from the organism in question. Both his sons have the disease quite meaningfully as they have chronic pain and peripheral neuropathies. All of us humans in the world have the disease, because the organism is so ubiquitous. Some people and families have it worse, naturally. Those individuals and families often do not function well in life.

Since I have finished a book of approximately 200 pages concerning this disease process I could naturally write on and on. I will not, however, but I will say this: Over the last fifteen years there has been a great increase in the number of cancer, fibromyalgia, chronic pain, and autistic patients and the appearance of many infections such as TB, syphlis, MRSA, etc., in the American scene, of which I am most familiar. There has also been special manifestations of diseases, psychological and physical, in military men returning from overseas duty, especially from Vietnam and the Middle East. The reason this is true, I believe, is that the pathogens that cause the diseases are more common in poor societies and we, by our war activities, make the disease more manifest in the civilians in the war zone and within our own troops. In addition, infections by the microorganism and therefore the autoimmune response has become more meaningful in American society due to the immigration of ten million people from Mexico and Southeast Asia. Frequent international air travel has introduced microorganisms, or more pathological strains of microorganisms, into our country also.

Hopefully, you have found this letter a little entertaining and interesting. I think I am correct concerning the principles of my theory. I have interviewed, medically, over two hundred and thirty thousand patients during 30 year practice period. I was a physician in medicine, with a wide interest and the responsibility for treating my patients with all medical problems. I practiced in an economically poor area, with quite a few Mexican immigrants, so the markers of disease appeared more overtly than in a more affluent community. I have proved my theory via serological testing. I spent nine months visiting nine countries to determine that this disease process is world-wide. I am presenting a new generalization in medicine, a unifying theory of most or many of the idiopathic disease entities that have filled medical books for decades. The guiding theory, and the pathological and immunological principles that support it, will enable medical scientists to “focus” on the cause of diseases (really target-organ manifestations of an underlying autoimmune disease) and not just try this or that random molecule via a clinical trial, to see if it works on this or that malady.

I have had trouble relaying my information to a research organization because I am semi-retired, sixty-eight, an osteopathic general practitioner, and not an allopathic physician, because I have never worked in a research organization and I have not had any research published. Really, I have found that most individuals, who are in investigative organizations, are typically comfortable dealing with professionals similar to themselves and are not overtly open to new ideas from a person not currently in the structured research industry. Naturally, I can understand such reluctance. The reality is, however, millions of researchers world-wide are usually working with a similar mental-set, using similar techniques and intellectual approaches, and the results of research leaves something to be desired since there have been no “major” breakthroughs detailing the cause of a major diseases in decades!

I am interested in collaborating with a research organization that can help further prove my theory and develop the pharmaceuticals needed to control the disease process. I think that the pharmaceuticals will surely be the most helpful to members of human society, and therefore the most profitable, in the history of medical treatment!

I have been a solo practitioner in a small town most of my medical career and have not associated with other physicians much. I have, however, an old professional and personal friend, Albert Mark, who I have known since I was 16, since I worked for him when he was an active pharmacist. His phone is 1-425-454-0300. His e-mail is: AMMark914@gmail.com . You are free to talk to him concerning me, my background, and my ethics. In addition, I still communicate with my anatomy professor from medical school, Jack Julyan, PhD. His e-mail is carol@julyan.org . He knew me quite well and he was a great teacher.
.
Thanks for reading this letter. If you have any interest, please contact me at: ecnal-c@hotmail.com , or 360-864-4371. My address is PMB 227; 120 State Ave. NE, Olympia, Wa., 98501

Yours Truly,

Lance W. Christiansen, DO

Yours,

Lance Christiansen, DO.